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J-GLOBAL ID：201702279668130932   整理番号：17A0707998

コムギ(チミジン)の分離,原核発現,および酵素活性を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Isolation, Prokaryotic Expression and Activity Analysis of Thymidylate Kinase (tmk) Gene from Phytoplasma of Weat Blue Dwarf

著者 (4件)： Li Bei (Northwest Agriculture and Forestry University, Shaanxi Key Laboratory for Agriculture Molecular Biotechnology) ,  Lingling Ji (Northwest Agriculture and Forestry University, Shaanxi Key Laboratory for Agriculture Molecular Biotechnology) ,  WuYunfeng (Northwest Agriculture and Forestry University, Shaanxi Key Laboratory for Agriculture Molecular Biotechnology) ,  X Ing’an Hao (Northwest Agriculture and Forestry University, Shaanxi Key Laboratory for Agriculture Molecular Biotechnology)
資料名： Weishengwu Xuebao  (Weishengwu Xuebao)
巻： 48  号： 6  ページ： 739-744  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2382A  ISSN： 0001-6209  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】コムギ WBD(WBD)のフィトプラズマ(キナーゼ)をクローン化し,発現させ,その活性を分析し,フィトプラズマ感染の宿主と繁殖過程におけるチミジンキナーゼの機能と作用機序を研究し,より良い病害を予防する。【方法】TMK遺伝子をPCR法により増幅し,PET30A(+)発現ベクターにクローニングし,NI-NTAカラムクロマトグラフィーにより精製した後,酵素活性を分析した。【結果】チミジン-1とと-2の2つの遺伝子を含むコムギ(1)を,コムギの青色(WBD)のゲノムから分離し,それらはそれぞれ630BPと624BPであった。それらのコード化アミノ酸配列は3つの結合モチーフに関連する保存的機能領域を含んでいた。発現した融合蛋白質TMK-1の活性は非常に低く,酵素活性は16.4U/MGであったが,TMK-2の酵素活性は112.41U/MGに達し,最適条件は32°C,PH7.3,1.5/(2+)および1MMOL/LATPであった。[結論]チミジン酸キナーゼ活性中心の一次構造序列及びその触媒活性が条件変化によって変化する性質を分析し、小麦青色のチミジン酸キナーゼが侵染寄主及びその在宿体内の増殖の転写性質を深く研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 触媒活性 ,  カラムクロマトグラフィー ,  融合タンパク質 ,  PCR法 ,  ゲノム ,  チミジンキナーゼ ,  *コムギ ,  最適条件 ,  クローン ,  符号化 ,  *酵素活性度 ,  アミノ酸配列 ,  デオキシリボヌクレオシド ,  ピリミジンヌクレオシド
準シソーラス用語： キナーゼ ,  Phytoplasma , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Wheat blue dwarf (WBD) ,  Phytoplasma ,  Thymidylate kinase (TMK) ,  Prokaryotic expression

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： チミジン

タイトルに関連する用語 (5件)： コムギ ,  チミジン ,  発現 ,  酵素活性 ,  分析