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J-GLOBAL ID：201702280097070111   整理番号：17A0315800

キシロースの熱分解反応機構:DFT研究【Powered by NICT】

Thermal degradation reaction mechanism of xylose: A DFT study

著者 (4件)： Huang Jinbao (School of Science, Guizhou Minzu University, Guiyang 550025, China) ,  He Chao (Collaborative Innovation Center of Biomass Energy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, Henan Province, China) ,  Wu Longqin (School of Science, Guizhou Minzu University, Guiyang 550025, China) ,  Tong Hong (School of Science, Guizhou Minzu University, Guiyang 550025, China)
資料名： Chemical Physics Letters  (Chemical Physics Letters)
巻： 658  ページ： 114-124  発行年： 2016年 
JST資料番号： B0824A  ISSN： 0009-2614  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヘミセルロースモデル化合物としてキシロースの熱分解反応機構を6 31++G(d,p)基底関数系を用いた密度汎関数理論法を用いてM062Xにより調べた。八つの可能な熱分解反応経路を提案し,全ての反応経路における標準速度と熱力学パラメータを種々の温度で計算した。反応経路(1)では,キシロースは最初の非環式を含むカルボニル異性体へ変換し,次に異性体はさらに四つの可能な熱分解経路(1 1)で分解し(1 4)。経路(2)と(3)はC-O及びC-C結合の同時破壊によって即時開環プロセスを示した。経路(4)-(7)を,直接開環プロセスを介して種々のアンヒドロキシロースの熱分解プロセスを記述した。経路(8)はピラノンの進化過程を与えた。計算結果は反応経路(1),(2)および(5)は,主要な反応チャンネルであり反応経路(3),(4),および(6)-(8)は,キシロースの熱分解における競争反応チャネルであることを示した。キシロース熱分解の主生成物は2-フルアルデヒド,グリコールアルデヒド,アセトアルデヒド,メチルグリオキサールおよびアセトンのような低分子生成物であり,主要な競争力のある製品であるホルムアルデヒド,ギ酸,酢酸,CO_2,CH_4,アセトール,ピラノン,など。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 密度汎関数法 ,  反応経路 ,  C-C結合 ,  モデル化合物 ,  開環反応 ,  基底関数系 ,  *熱分解 ,  脂肪酸 ,  薬物 ,  脂肪族カルボン酸 ,  脂肪族アルデヒド ,  脂肪族ケトン ,  脂肪族アルコール ,  ペントース ,  アルドース

著者キーワード (5件)： ヘミセルロース ,  キシロース ,  熱分解 ,  反応機構 ,  密度汎関数理論(DFT)

分類 (1件)： 原子とラジカルの反応  (CB06030C)

物質索引 (8件)： 酢酸 ,  ギ酸 ,  ホルムアルデヒド ,  アセトン ,  メチルグリオキサール ,  アセトアルデヒド ,  グリコールアルデヒド ,  キシロース

タイトルに関連する用語 (4件)： キシロース ,  熱分解反応 ,  DFT ,  研究