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J-GLOBAL ID：201702280147912544   整理番号：17A0106752

AEROMONAS SP. XJ-6ジオキシゲナーゼ遺伝子のクローニング,発現及びチロシンへの分解【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Expression of Dioxygenase Gene from Aeromonas sp. XJ-6 and Promoting Degradation of Tyr

著者 (6件)： Yang Yang (College of Life Science and Technology, Xinjiang University) ,  Yang Jiangke (School of Biology and Pharmaceutical Engineering, Wuhan Polytechnic University) ,  Xiong Wei (School of Biology and Pharmaceutical Engineering, Wuhan Polytechnic University) ,  Liang Jianfang (College of Life Science and Technology, Xinjiang University) ,  Duan Weiwei (College of Life Science and Technology, Xinjiang University) ,  Chao Qunfang (College of Life Science and Technology, Xinjiang University)
資料名： Zhongguo Shengwu Gongcheng Zazhi  (Zhongguo Shengwu Gongcheng Zazhi)
巻： 36  号： 5  ページ： 59-67  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3082A  ISSN： 1671-8135  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;AEROMONAS SP.XJ-6はに遺伝子をクローニングし、この酵素の機能を初歩的に探索し、芳香族化合物の生物分解に遺伝子資源を提供する。方法;PCR6遺伝子をPCRにより増幅し,大腸菌(ESCHERICHIA COLI)におけるその発現を誘導した。生成物をNI-NTAカラムによって精製し,そして,TYR-6の分解効果を薄層クロマトグラフィー(TLC)とHPLCによって検出し,分解生成物をLC-MSによって検出し,そして,その分解経路を分析した。【結果】;AEROMONAS SP.XJ-6遺伝子のダイオブレーカー6のサイズは1BPであった。金属6の発現産物の大きさは,金属アフィニティークロマトグラフィーとクロマトグラフィー(MCAC)で精製した後に44.9KDAであった。二重6はTYRに対して強い分解作用を示した。TLCとHPLCの結果によると、60ΜLの酵素量と30°Cの反応温度などの条件下で、TYRの分解は速い。MG2+,CA2+は酵素反応を阻害し,MN2+,ZN2+,CU2+,FE2+,CA2+は基質分解を促進し,MN2+は二重に最も影響した。LC-MS分析は,TYR6が作用6の存在下で延胡索酸に分解されることを示した。結論;AEROMONAS SP.XJ-6は,芳香族化合物の生分解のための良い遺伝子資源を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： LC-MS分析 ,  芳香族化合物 ,  酵素反応 ,  薄層クロマトグラフィー ,  生物分解 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  クロマトグラフィー ,  遺伝資源 ,  *ジオキシゲナーゼ ,  酵素 ,  反応温度 ,  *遺伝子 ,  アミノ酸 ,  フェノール類 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 分解経路 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Dioxygenas ,  Purification ,  Benzene ring ,  HPLC ,  LC-MS

分類 (1件)： 薄層クロマトグラフィー  (CC04015C)

物質索引 (1件)： チロシン

タイトルに関連する用語 (7件)： Aeromonas ,  ジオキシゲナーゼ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現 ,  チロシン ,  分解