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J-GLOBAL ID：201702281195173136   整理番号：17A0536489

【目的】冠動脈疾患(CAD)患者におけるFOXP3遺伝子の脱メチル化レベルを検出するために,ピロリン酸塩基配列決定法を使用する。【JST・京大機械翻訳】

Detection of the Demethylation of FOXP3 in CAD Patients by Pyrosequencing

著者 (7件)： Lei Jia (Fuwai Hospital.Chinese Academy of Medical,Peking Union Medical College, National Center for Cardiovasclur Diseases China) ,  Zhu Ling (ShanXi Provincial People’s Hospital, Department of Cardiology) ,  Wang Xiaojian (Fuwai Hospital.Chinese Academy of Medical,Peking Union Medical College, National Center for Cardiovasclur Diseases China) ,  Wang Jizheng (Fuwai Hospital.Chinese Academy of Medical,Peking Union Medical College, National Center for Cardiovasclur Diseases China) ,  Sun Kal (Fuwai Hospital.Chinese Academy of Medical,Peking Union Medical College, National Center for Cardiovasclur Diseases China) ,  Song Lei (Fuwai Hospital.Chinese Academy of Medical,Peking Union Medical College, National Center for Cardiovasclur Diseases China) ,  Hui Rutai (Fuwai Hospital.Chinese Academy of Medical,Peking Union Medical College, National Center for Cardiovasclur Diseases China)
資料名： Zhongguo Fenzi Xinzangbingxue Zazhi  (Zhongguo Fenzi Xinzangbingxue Zazhi)
巻： 16  号： 5  ページ： 1842-1845  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3155A  ISSN： 1671-6272  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:最近の研究により、FOXP3遺伝子CNS2領域の脱メチル化レベルは調節性T細胞のレベルを反映できることが分かった。制御性T細胞は動脈粥状硬化において保護作用を発揮する。本研究では、ピロリン酸シークエンシング法を用いて、この遺伝子断片のメチル化レベルを測定し、冠動脈疾患患者の調節性T細胞レベルの変化を評価する。【方法】本研究では,114人の急性冠動脈症候群患者と11人の冠動脈造影患者を登録した。末梢血DNAを抽出し,酸2遺伝子のCNS2領域のメチル化レベルを,酸法によって検出した。実験の結果、冠動脈疾患患者のFOXP3遺伝子メチル化分析により得られた制御性T細胞のレベルはいずれも対照者より明らかに低下し(正常対照群は11.97±2.01%、急性冠症候群は%冠状動脈病変の重症度とGENSINIスコアの三つの点数によって冠状動脈性硬化症患者のグループ分析を行った結果、各グループの冠状動脈性硬化症患者は正常対照者のコントロール性T細胞と比べ、FOXP3-CNS2の脱メチル化レベルは,冠動脈疾患の重症度と負の相関があった(R=-0.206,P<0.05)。従来の危険因子の影響を除去した後、両者の相関性は低下し、しかも有意差がなかった。結論:本研究により、冠状動脈性心臓病患者の脱メチル化FOXP3に代表される調節性T細胞のレベルは著しく低下し、調節性T細胞の減少と動脈粥状硬化の重症度はさらにData from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ヌクレオチド配列 ,  危険因子 ,  保護作用 ,  *冠動脈 ,  制御性T細胞 ,  *脱メチル ,  末梢血 ,  *動脈 ,  *冠動脈疾患 ,  *メチル化 ,  T細胞 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  *患者
準シソーラス用語： 重症度 ,  *FOXP3遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Regulatory T Cell ,  FOXP3 ,  DNA Methylation ,  Coronary Heart Disease ,  Pyrosequencing

分類 (4件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  白血球,リンパ球  (EJ03030H) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (7件)： 冠動脈疾患 ,  CAD ,  患者 ,  FOXP3遺伝子 ,  脱メチル化 ,  ピロリン酸 ,  塩基配列