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J-GLOBAL ID：201702282255710878   整理番号：17A0060873

アフラトキシン-1,6-グルコシダーゼ遺伝子のクローニング及び工業用SACCHAROMYCES CEREVISIAE CICC1346におけるその発現を報告した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression of oligo-1,6-glucosidase from Aspergillus flavus in industrial Saccharomyces cerevisiae CICC 1346

著者 (7件)： Kang Xiaolong (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University) ,  Lv Xiaojing (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University) ,  Huang Qingmei (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University) ,  Xiong Chunjiang (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University) ,  Lin Jianghai (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University) ,  Xiao Wenjuan (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University) ,  Liu Zehuan (Research Center for Molecular Biology, Institutes of Life and Health Engineering,College of Life Science and Technology, Jinan University)
資料名： Shipin yu Fajiao Gongye  (Shipin yu Fajiao Gongye)
巻： 42  号： 8  ページ： 44-50  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2153A  ISSN： 0253-990X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 重-1,6-グルコシダーゼ遺伝子およびSACCHAROMYCES CEREVISIAEのΑ-シグナルペプチド配列を,オーバーラップPCR(GENE SPLICING BY OVERLAP EXTENSION,SOE-PCR)により増幅した。組換え型発現ベクターは,型発現ベクターPΔRCMBに形質転換され,そして,それは,CICC1346において分泌された。それらの蛋白質構造をホモロジーモデリングと分子モデリングソフトウェアDISCOVERY STUDIO4.1によって分析し,酵素活性を最適化するために,ニトロ(PNPG)を基質として使用し,精製と酵素学的特性を分析した。コドン最適化後の配列を,CICC1346において分泌発現させ,澱粉を用いて共発酵実験を行った。結果は以下を示した。組換えMei突変は,野生型蛋白質の構造に影響を及ぼさなかった。SDS-PAGE分析により,組換え酵素のサイズが約70KDAであることを示した。最適条件下で,酵素活性は0.69U/MLに達し,最適PHは6.5であり,PHは4.5であった。0~7.0は90%以上の酵素活性を維持した。最適温度は40°Cであり,30~40°Cで100%に近い酵素活性を維持した。CU(2+)とMN(2+)は厳密に抑制された。オリゴ糖-1,6-グルコース-Α-アミラーゼとグルコアミラーゼは澱粉を加水分解し,澱粉の加水分解効率を向上させた。これらの結果は,アフラトキシンのオリゴ-1,6-グルコシダーゼ遺伝子がSACCHAROMYCES CEREVISIAEにおいて分泌されることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： SDS-PAGE ,  アミラーゼ ,  酵素活性度 ,  野生型 ,  最適化 ,  *アフラトキシン ,  アミノ酸配列 ,  基質 ,  形質転換 ,  *グルコシダーゼ ,  澱粉
準シソーラス用語： 組換酵素 ,  ホモロジーモデリング ,  発現ベクター ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Saccharomyces cerevisiae ,  Aspergillus flavus ,  splicing by overlap extension-PCR (SOE-PCR) ,  homology modelling ,  oligo-1 ,  6-glucosidase ,  starch

分類 (2件)： 微生物酵素の生産  (FK03030L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： アフラトキシン ,  グルコシダーゼ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  工業 ,  Saccharomyces ,  発現 ,  報告