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J-GLOBAL ID：201702282426036630   整理番号：17A0317184

幹細胞および前駆細胞の静止状態Dichotomouslyを調節することによりアンギオゲニン造血再生を促進する【Powered by NICT】

Angiogenin Promotes Hematopoietic Regeneration by Dichotomously Regulating Quiescence of Stem and Progenitor Cells

著者 (17件)： Goncalves Kevin A. (Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA) ,  Goncalves Kevin A. (Graduate Program in Cellular and Molecular Physiology, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA 02111, USA) ,  Silberstein Lev (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02445, USA) ,  Silberstein Lev (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Silberstein Lev (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Li Shuping (Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA) ,  Severe Nicolas (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02445, USA) ,  Severe Nicolas (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Severe Nicolas (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Hu Miaofen G. (Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA) ,  Yang Hailing (Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA) ,  Yang Hailing (Graduate Program in Cellular and Molecular Physiology, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA 02111, USA) ,  Scadden David T. (Center for Regenerative Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02445, USA) ,  Scadden David T. (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Scadden David T. (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Hu Guo-fu (Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA) ,  Hu Guo-fu (Graduate Program in Cellular and Molecular Physiology, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA 02111, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 166  号： 4  ページ： 894-906  発行年： 2016年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 幹細胞および前駆細胞集団の調節は発生,維持,組織の再生に重要である。ここでは,ニッチ分泌RNアーゼ,アンギオゲニン(ANG)は,明らかに細胞に分化する骨髄限定前駆細胞(MyePro)細胞と比較して原始的造血幹/前駆細胞(H SPC)の機能的特性を変化させる新しい機構を明らかにした。特に,ANGは,HSPCの増殖能を低下させるMyePro細胞の増殖を同時に増加した。機構的に,ANGは細胞型特異的RNAプロセシング事象:MyePro細胞におけるHSPCとrRNA誘導におけるtRNA由来ストレス誘導小RNA(tiRNA)生成を誘導し,蛋白質合成にそれぞれ減少と増加をもたらした。組換ANG蛋白質は照射された動物の生存を改善し,移植におけるマウスおよびヒトHSPCの造血再生を増強する。ANGは,HSPC幹細胞性を維持し,MyePro増殖を促進する同時に造血の調節における非細胞自律的役割を果たしている。ANGのこれらの細胞型特異的機能はかなりの治療的可能性を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： RNアーゼ ,  ヒト ,  *造血 ,  タンパク質合成 ,  rRNA ,  骨髄 ,  *幹細胞 ,  tRNA
準シソーラス用語： 幹細胞性 ,  低分子RNA ,  細胞型 ,  増殖能 ,  ニッチ ,  *アンギオゲニン ,  *前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 造血系  (EJ07020Y) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 幹細胞 ,  前駆細胞 ,  静止状態 ,  調節 ,  アンギオゲニン ,  造血 ,  促進