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J-GLOBAL ID:201702282491476088   整理番号:17A0298434

ヒトインフルエンザウイルスの迅速分離培養と同定【JST・京大機械翻訳】

Rapid culture and identification of human parainfluenza viruses
著者 (7件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 858-861  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3037A  ISSN: 1008-8199  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:パラインフルエンザウイルスは呼吸器感染の重要な病原体であり、パラインフルエンザウイルス感染を迅速かつ正確に診断するために、スワブから快速に分離・培養し、パラインフルエンザウイルスを同定する方法を検討する。方法:0~5歳の急性呼吸器感染と診断された患児のスワブ標本を採集し、3000R/MINの遠心で1H後に9696に接種し、LLC-MK2細胞を作製し、従来の培養法に従って接種した。最後に4ΜG/MLのTPCKを含むウイルス維持培地を補完した。細胞の病変を毎日観察し、第2、5、8日目にそれぞれ血液吸着、凝血試験を行い、試験陽性時に免疫蛍光鑑定を行った。結果:83株のスワブ標本から6株のインフルエンザウイルスを分離・同定し、陽性率は7.2%であった。従来の培養法と比較して,遠心分離法と培養法の分離率は,それぞれ,7.2%と0%であり,有意差があった(P<0.05)。陽性標本の感染の細胞顕微鏡下で局部の長さ、融合、破砕の細胞病変が見られ、血液凝固試験は4°Cで凝集し、室温で凝集せず、血の吸着試験は4°Cで陽性であり、室温では陰性で、免疫蛍光は細胞内で特異的な苹果緑蛍光が見られた。結論:迅速分離培養方法は、2日以内にスワブ標本から毒性と生物活性を持つパラインフルエンザウイルスを獲得し、同定することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  抗ウイルス薬の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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