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J-GLOBAL ID:201702282666409524   整理番号:17A0296200

アズリン遺伝子におけるKETOGULONICIGENIUM遺伝子のクローニングと発現【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression of pden1359 in Ketogulonigenium
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号: 11  ページ: 894-900  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2350A  ISSN: 1006-2858  CODEN: SYDXFF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】窒素(003 SP.)のRIF-B-003における窒素(遺伝子 1359)の発現を研究する。【方法】組換えプラスミドPBBR1 MCS-2-PDENを,Mei切Mei連の方法によって構築し,そして,組換えプラスミドを接合-003に導入した。組換えプラスミド菌-003//1 MCS-2-PDENを,二重酵素消化およびPCRによって確認し,そして,PDENの蛋白質発現をSDS-PAGEによって検出し,そして,過酸化水素およびスーパーオキシドアニオンの濃度を,分光光度法によって検出した。【結果】組換えプラスミドPBBR1 MCS-2-PDENを首尾よく構築し,組換えプラスミド菌-003/PBBR1-MCS-2-PDENを得た。組換え体のSDS-PAGEは,標的蛋白質が発現することを示した。発酵の各時期において、組換え型そして株のRIF-B-003体内の過酸化水素濃度はいずれも低下し、最大で1.05×10~(-8) ΜM・CFU~(-1)(%)を低下し、スーパーオキシドアニオンの濃度も低下した。それは,8.52×10(-11)ΜM(-1)(%)であった。【結論】窒素 003からのアズリン蛋白質遺伝子PDENは,KETOGULONICIGENIUM-003において発現することができ,細胞内活性酸素のレベルを減少させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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