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J-GLOBAL ID：201702282666409524   整理番号：17A0296200

アズリン遺伝子におけるKETOGULONICIGENIUM遺伝子のクローニングと発現【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression of pden1359 in Ketogulonigenium

著者 (5件)： Wang Peiqi (School of Life Science and Biopharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Ma Yu (School of Life Science and Biopharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Li Ye (School of Life Science and Biopharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Zhang Tianyuan (School of Life Science and Biopharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University) ,  Zhang Yixuan (School of Life Science and Biopharmaceutics,Shenyang Pharmaceutical University)
資料名： Shenyang Yaoke Daxue Xuebao  (Shenyang Yaoke Daxue Xuebao)
巻： 33  号： 11  ページ： 894-900  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2350A  ISSN： 1006-2858  CODEN： SYDXFF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】窒素(003 SP.)のRIF-B-003における窒素(遺伝子 1359)の発現を研究する。【方法】組換えプラスミドPBBR1 MCS-2-PDENを,Mei切Mei連の方法によって構築し,そして,組換えプラスミドを接合-003に導入した。組換えプラスミド菌-003//1 MCS-2-PDENを,二重酵素消化およびPCRによって確認し,そして,PDENの蛋白質発現をSDS-PAGEによって検出し,そして,過酸化水素およびスーパーオキシドアニオンの濃度を,分光光度法によって検出した。【結果】組換えプラスミドPBBR1 MCS-2-PDENを首尾よく構築し,組換えプラスミド菌-003/PBBR1-MCS-2-PDENを得た。組換え体のSDS-PAGEは,標的蛋白質が発現することを示した。発酵の各時期において、組換え型そして株のRIF-B-003体内の過酸化水素濃度はいずれも低下し、最大で1.05×10~(-8) ΜM・CFU~(-1)(%)を低下し、スーパーオキシドアニオンの濃度も低下した。それは,8.52×10(-11)ΜM(-1)(%)であった。【結論】窒素 003からのアズリン蛋白質遺伝子PDENは,KETOGULONICIGENIUM-003において発現することができ,細胞内活性酸素のレベルを減少させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  吸光分光分析 ,  SDS-PAGE ,  プラスミド ,  過酸化水素 ,  *アズリン ,  酵素的分解 ,  スーパーオキシドアニオン ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 標的蛋白質 ,  組換体 ,  蛋白質発現 ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Paracoccus denitrificans ,  pden1359 ,  Ketogulonigenium ,  2-keto-L-gulonic acid

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： アズリン ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現