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J-GLOBAL ID:201702282781106204   整理番号:17A0200516

局所腫瘍薬物とプローブ同期放出に基づくナノ診療ミセルのIN VITRO研究【JST・京大機械翻訳】

In vitro study of theranostic micelles with synchronously released drugs and fluorescence probe for local tumor
著者 (8件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 230-234  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3167A  ISSN: 1672-2981  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ビタミンE(VE)で修飾したゲムシタビン(GEM-VE)とVEで修飾したパクリタキセル(PTX-VE)を薬物とし、VEで修飾したトリフルオロメチルスルホニルB(SRB-VE)を蛍光プローブとする。モノメトキシポリエチレングリコール(MPEG-PLGA),ポリエチレングリコール-ビタミンEブロック共重合体(PEG-VE),および葉酸-ポリエチレン-ビタミンE(FA-PEGVE)を,それぞれ2つの薬物およびプローブとして使用した。3種類のナノ診療ミセルを調製し,それらの特性評価とIN VITRO放出試験を行った。方法:溶媒蒸発法によりミセルを調製し、その後、動的光散乱法及び透過型電子顕微鏡を用いて、ミセルを特性化し、薬物とプローブの体外分析方法を確立し、最後に薬物及びプローブの体外放出率を研究した。F_2類似因子法を用いて,ミセル中の薬物とプローブの放出曲線を適合させた。【結果】3種類のミセルは球状または球状で,MPEG-PLGAミセルのサイズは118.9NMであり,PEG-VEミセルのサイズは95.58NMであり,FA-PEG-VEミセルのサイズは96.93NMであり,単一ピーク分布を示した。IN VITRO放出試験は,3種類のミセル中の薬物がプローブと同期して放出されることを示した。結論:調製したミセルは均一に分布し、体外分析方法は正確で信頼性があり、体外放出の結果は薬物とプローブが同期放出されることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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ミセル  ,  高分子担体・触媒反応 

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