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J-GLOBAL ID：201702282801767550   整理番号：17A0528120

鉛結合蛋白質PBRRによる大腸菌埃希菌外膜の構築と体内定着の予備的研究【JST・京大機械翻訳】

Surface display of lead-binding protein PbrR on Escherichia coli and preliminary study of intestinal colonization by the recombinant bacteria

著者 (9件)： Hui Changye (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Guo Yan (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Gao Chaoxian (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Yang Xueqin (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Liu Zhengyu (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Li Limei (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Chen Yuting (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Zhang Wen (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease) ,  Huang Xianqing (Chemical Poisoning Detection Center, Shenzhen Prevention and Treatment Center for Occupational Disease)
資料名： Zhonghua Weishengwuxue he Mianyixue Zazhi  (Zhonghua Weishengwuxue he Mianyixue Zazhi)
巻： 36  号： 12  ページ： 935-941  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2322A  ISSN： 0254-5101  CODEN： ZWMZDP  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】鉛特の特異的結合蛋白質PBRRの大腸菌埃希菌外膜を構築し,マウスのIN VIVOでのコロニー形成と外膜における組換え蛋白質の環境耐性を研究する。方法:全遺伝子はキメラタンパク質LPP-OMPAをコードする配列を合成し、それを発現ベクターPET-21Aに挿入し、外膜タンパク質発現ベクターベクターを構築した。全遺伝子はPBRRコード配列を合成し,それをPLOAに挿入し,PBRR外膜発現プラスミドPLOA-PBRRを構築した。発現プラスミドを大腸菌BL21(DE3)PLYSSに形質転換し,IPTGにより誘導し,15%SDS-PAGE及びウエスタンブロットにより分析した。人工腸液におけるPBRRの鉛吸着能と人工胃液における生存能力を調べた。KMマウスは7日間連続して誘導後の展示株を投与し、汚染を中止した後、30日まで持続し、希釈平板法で7、15、30日目のマウス糞便中の組換え菌含有量を測定【結果】LPP-OMPAベクターに基づいて,PBRRの外膜発現プラスミドを首尾よく構築した。融合蛋白質LPP-OMPA-PBRR-HISは高レベルで発現し,展示株は人工腸液中で著しく増加した鉛イオン吸着能を示した。展示株は一定の胃酸耐性を示し,口染菌により腸内に定着し,外膜に示す組換え融合蛋白質は消化管内環境に対して優れた抵抗性を示した。結論:大腸菌PBRR 外はIN VITROで腸管環境を模擬することにより、比較的に強い抗炎症能力を示し、体内でマウスの消化管を定植ことができ、外膜タンパク質も比較的本論文は,動物モデルに基づく生物学的吸着選択に関する研究のための基礎データを提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *大腸菌 ,  プラスミド ,  *塵埃 ,  組換タンパク質 ,  耐酸性 ,  *鉛 ,  形質転換 ,  ベクター ,  融合タンパク質 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 消化管 ,  発現ベクター ,  コロニー形成 ,  *外膜 ,  *結合蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Lead-binding protein ,  PbrR ,  Bacterial surface display ,  Colonization in vivo

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： 鉛 ,  結合蛋白質 ,  大腸菌 ,  埃 ,  菌 ,  外膜 ,  構築 ,  定着 ,  予備的研究