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J-GLOBAL ID:201702283112640963   整理番号:17A0100421

癌痛平カプセルは腫瘍転移とその作用機序を検討する。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory Effect of Aitongping Capsules on Tumor Metastasis and Its Molecular Mechanism
著者 (6件):
資料名:
巻: 22  号: 11  ページ: 107-110  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3085A  ISSN: 1005-9903  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;H22担癌マウスの腫瘍転移に対する癌痛平カプセルの抑制作用を観察し、その作用機序を検討する。方法;H22担癌マウスモデルを,H22担癌マウスモデルを確立するために確立した。H22担癌マウスをランダムにモデル群、シスプラチン群、低用量群、低用量群に分け、モデル群は毎日毎日等量の生理食塩水を投与し、低用量群、低用量群は毎日癌痛平(36、18G・KG~(-1))をIG投与した。シスプラチン(2MG KG(-1))を腹腔内投与した。各群は7日間連続投与し、担癌マウスを屠殺し、腫瘍重量を剥離し、式により腫瘍抑制率を計算した。血管内皮成長因子(VEGF)の発現を免疫組織化学によって検出した。リアルタイム蛍光定量的PCR(REAL-TIME PCR)およびウエスタンブロット法を用い,腫瘍組織におけるケモカイン受容体12(CXCL12)およびケモカイン受容体4(CXCR4)遺伝子および蛋白質発現の変化を検出した。【結果】;マウスのH22担癌マウスの腫瘍成長は,低用量と低用量で有意に阻害され,癌痛平の高用量は腫瘍組織におけるVEGF蛋白質発現を有意に減少させ,CXCL12と受容体CXCR4の発現を阻害した(P<0.01)。結論;癌痛平カプセルはH22担癌マウスの腫瘍転移に対してある程度の抑制作用があり、その作用機序は腫瘍組織のVEGFタンパク発現の低下及びCXCL12/CXCR4の生物軸の関与による腫瘍転移の抑制であるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  サイトカイン 
タイトルに関連する用語 (4件):
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