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J-GLOBAL ID:201702283463222000   整理番号:17A0314496

非晶質β-トリ-カルシウムマグネシウムホスファートセラミックの合成,特性化およびin vitro細胞適合性【Powered by NICT】

Synthesis, characterization, and in-vitro cytocompatibility of amorphous β-tri-calcium magnesium phosphate ceramics
著者 (8件):
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巻: 67  ページ: 636-645  発行年: 2016年10月01日 
JST資料番号: W0574A  ISSN: 0928-4931  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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結晶β-トリカルシウムマグネシウムホスファート(β TCMP)と非晶質カルシウムマグネシウムホスファートの二相混合物を合成し,報告された生物活性イオンの増加した量の放出によるβ-リン酸三カルシウム(β TCP)に比べて強化されたhMSC分化を支持した。本研究では,完全に非晶質β-TCMPは以前に報告されたようであるMg~2+とPO_4~a3イオン量の増加,二相混合物を放出できる合成した。形成された非晶質相は400 600°Cの温度間の結晶化を観測した。非晶質β-TCMPで調製した足場は,市販β-TCPに比べて強化されたhMSC増殖と分化を支持することができた。しかし,二相性β-TCMPと比較して成熟骨芽細胞マーカー,OCNとCOL-1の類似した遺伝子発現が観察された。hMSC骨形成分化の調節におけるMg~2+とPO_4~a3イオンの役割をさらに研究するため,Mg~2+とPO_4~a3イオンを補充した成長培地で無機化hMSCの能力を研究した。興味深いことに,5mm PO_4~III支持は5mm Mg~2+5mmにPO_4~III阻害された鉱化作用の添加がmineralization。はβ-TCMP足場からのCa~2+イオンの放出もこれらの足場上での骨形成分化の調節において役割を果たすと結論し,hMSC骨形成分化の調節におけるMg~2+の正確な役割をより正確に決めるためにはさらなる研究が必要であることを指摘した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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