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J-GLOBAL ID：201702283615439659   整理番号：17A0157870

結核菌のキノロン系抗生物質の分子機構に関する研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of fluoroquinolone resistance in Mycobacterium tuberculosis

著者 (3件)： Zhang Yujiao (CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology,Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences) ,  Li Xiaojing (CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology,Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences) ,  Mi Kaixia (CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology,Institute of Microbiology,Chinese Academy of Sciences)
資料名： Yichuan  (Yichuan)
巻： 38  号： 10  ページ： 918-927  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2546A  ISSN： 0253-9772  CODEN： ICHUDW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 結核は結核菌(MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS)が空気伝播を通じて人類の感染を引き起こす慢性伝染病であり、薬剤耐性結核菌の流行は現在結核病予防治療の世界難題である。フルオロキノロン系薬剤は人工合成薬物であり、薬剤耐性結核の臨床治療に応用され、治療において中心的な役割を果たす。しかし、近年、フルオロキノロン系薬剤の耐性菌株が次々と出現し、ますますは結核治療の困難と治療失敗のリスクを増加させている。臨床ではフルオロキノロン系薬剤の標的が比較的,,結核菌のDNAギラーゼである。現在、結核菌のキノロン系キノロン系薬物の機序は主に薬物標的DNADNAのキーアミノ酸の変化、薬物排出ポンプシステム、細菌細胞壁の増加及びキノロン耐性タンパク質MFP Aによって媒介されるDNA回転酵素活性の調節を含む。その中、フルオロキノロン標的DNADNAの機能活性変化の薬剤耐性機序において、コード化DNAギラーゼ遺伝子の突然変異は研究の焦点であるが、近年、DNAギラーゼの制御タンパク質MFP A及びDNAギラーゼの修飾は細菌の薬剤耐性において重要な役割を果たすことが分かっている。関連機序はまだ発見される必要がある。本論文では、現在の結核菌におけるキノロン系薬剤の作用機序を総説し、精密診断技術と薬物発掘の研究に科学的基礎と参考を提供することを目的とした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アミノ酸 ,  ニューキノロン系抗細菌薬 ,  *結核 ,  *結核菌 ,  DNA【核酸】 ,  薬物耐性 ,  *キノロン系抗細菌薬 ,  耐性菌 ,  ヒト ,  酵素活性度 ,  突然変異
準シソーラス用語： 薬剤耐性機構 ,  *キノロン類 ,  DNAギラーゼ ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Mycobacterium tuberculosis ,  fluoroquinolone ,  drug-resistance ,  DNA gyrase

分類 (1件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 結核菌 ,  キノロン系抗生物質 ,  分子機構 ,  研究 ,  進展