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J-GLOBAL ID:201702283827183168   整理番号:17A0268144

赤21遺伝子のクローニング,発現及びベクター構築【JST・京大機械翻訳】

Cloning,Expression Analysis and Vector Construction of MYB21 Gene in Kenaf
著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号: 11  ページ: 170-179  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2986A  ISSN: 1002-5464  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究の目的は,ケナフの不稔系統と維持系統におけるMYB21遺伝子をクローン化し,ケナフ21遺伝子の発現を分析し,発現ベクターとRNAIベクターを構築し,ケナフにおけるこの遺伝子の機能を研究するための基礎を築くことである。MYB21遺伝子を相同クローニング法によってクローン化した。リアルタイム蛍光定量的方法を用いて、ケナフ21遺伝子のケナフ不稔系と維持系の異なる組織器官における発現パターンを分析した。制限酵素消化法により,過剰発現ベクターとRNAIベクターを構築した。結果は,赤21遺伝子が不稔系統と保存された遺伝子配列の間に差がないことを示し,その完全長CDNA配列は922BPであり,843BPのオープンリーディングフレーム(ORF)を含み,長さは1BPであった。それらは3つのエキソンと2つのイントロン(NCBIの登録番号:KT898146)を含んでいた。MYB21遺伝子は主に葯に発現し、不稔系と維持系の間で発現量は極めて著しい差異があった。MYB21過剰発現ベクターとRNAIベクターの構築に成功した。MYB21遺伝子の全長配列をクローニングすることに成功した。リアルタイム蛍光定量結果により、MYB21遺伝子は主に葯で発現することが分かった。構築した植物過剰発現ベクターPBI121-MYB21とRNAIベクターPART27-PK-R1-F2はこの遺伝子の機能研究に用いることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  遺伝子の構造と化学  ,  微生物の生化学 

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