文献

J-GLOBAL ID：201702284605377725   整理番号：17A0590955

新規のアンギオテンシンI変換酵素阻害ペプチドAla-His-Leu-Leuのヒト腸管上皮Caco-2細胞の透過

Transport of a Novel Angiotensin-I-Converting Enzyme Inhibitory Peptide Ala-His-Leu-Leu Across Human Intestinal Epithelial Caco-2 Cells

著者 (6件)： LI Ying (Jiangsu Acad. of Agricultural Sci., Nanjing, CHN) ,  ZHAO Jiangtao (Jiangsu Acad. of Agricultural Sci., Nanjing, CHN) ,  LIU Xiaoli (Jiangsu Acad. of Agricultural Sci., Nanjing, CHN) ,  XIA Xiudong (Jiangsu Acad. of Agricultural Sci., Nanjing, CHN) ,  WANG Ying (Jiangsu Acad. of Agricultural Sci., Nanjing, CHN) ,  ZHOU Jianzhong (Jiangsu Acad. of Agricultural Sci., Nanjing, CHN)
資料名： Journal of Medicinal Food  (Journal of Medicinal Food)
巻： 20  号： 3  ページ： 243-250  発行年： 2017年03月 
JST資料番号： W2343A  ISSN： 1096-620X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドジョウ由来のアンギオテンシンI変換酵素阻害ペプチドAla-His-Leu-Leu(AHLL)の腸管における輸送および吸収のメカニズムを明らかにするため,ヒト腸管上皮Caco-2細胞を用いて透過性を検討した。始めに,Caco-2細胞に対するAHLLペプチドの細胞毒性を検討し,安全な濃度として200μg/mLを決定した。次に,吸収および拡散輸送の性質について,種々のパラメータを検討した。頂端側から側底側,側底側から頂端側,いずれの方向の透過係数も,温度が37°Cから4°Cへ下がると減少し,pH7.4における取り込みが最も活性であった。薬物排出トランスポーターの阻害剤であるベラパミルおよびMK571は,AHLLペプチドの吸収を抑制した。以上より,AHLLペプチドはCaco-2細胞を能動輸送と拡散の2つのメカニズムで透過すると考えられる。

シソーラス用語： アンギオテンシン変換酵素 ,  *酵素阻害剤 ,  *生理活性ペプチド ,  ドジョウ ,  *Caco2細胞 ,  *上皮細胞 ,  *能動輸送 ,  *拡散 ,  P糖タンパク質 ,  ABC輸送体 ,  糖タンパク質 ,  ニトリル ,  フェノールエーテル ,  第三アミン ,  チオアセタール ,  芳香族塩素化合物 ,  オレフィン化合物 ,  カルボアミド ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： MRP2 ,  アンギオテンシンI変換酵素 ,  *腸管上皮細胞

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

物質索引 (3件)： ベラパミル ,  MK-571 ,  Ala-His-Leu-Leu-OH

タイトルに関連する用語 (8件)： アンギオテンシンI変換酵素 ,  阻害 ,  ペプチド ,  HIS ,  ヒト ,  腸管上皮 ,  Caco-2細胞 ,  透過