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J-GLOBAL ID:201702285000280080   整理番号:17A0103942

サイクリン依存性プロテインキナーゼ5過剰活性と糸球体足細胞アポトーシスの関係に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Relationship Between Overactivation of Cdk5 and the Glomerulus Podocyte Apoptosis
著者 (10件):
資料名:
巻: 19  号: 23  ページ: 2793-2797  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3079A  ISSN: 1007-9572  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:糸球体足細胞にP25遺伝子をトランスフェクションすることにより、サイクリン依存性プロテインキナーゼ5(CDK5)の活性化細胞の構造及び機能への影響を検討する。方法:2014年度において、10%ウシ胎児血清を含むRPMI 1640培養液で分化成熟したマウス胚様細胞を培養し、足細胞を対照群、アイドリング群とP25トランスフェクション群に分けた。P25遺伝子をPADTRACK-CMVベクターによってクローン化し,48時間後に細胞を収集した。CDK5,P25,P35,およびアポトーシス関連蛋白質カスパーゼ3の発現をウェスタンブロット法によって測定した。免疫沈降と同位体Γ-(32)P標識法を用いてCDK5活性を測定した。足細胞の免疫蛍光染色により、CDK5、P35の足細胞における発現、及び足細胞ACTINの配列状況を観察した。結果:HEK293細胞におけるCDK5の発現は陽性で,P35の発現は陰性であり,腎臓皮質,足細胞,および糸球体においてCDK5とP35の発現があった。対照群と空白群のP25発現は陰性、P25トランスフェクション群のP25発現は陽性であった。各群のアポトーシス関連蛋白質のカスパーゼ3発現レベルとCDK5活性には統計学的有意差が認められた(P<0.05)。P25トランスフェクション群のアポトーシス関連蛋白質カスパーゼ3の発現レベルとCDK5活性は,対照群とアイドリング群のそれより高かった(P<0.05)。P25転染組足細胞内のACTIN配列は乱れ、細胞形態は異常な変化が発生し、対照群とアイドリング群の細胞内のACTIN配列は正常で、細胞形態は変化しなかった。【結論】P25によって誘発されたCDK5過剰活性は,糸球体の形態学的変化を誘発し,ACTINの配列を乱れ,アポトーシスを誘発する。そのため、CDK5の活性は有細胞の正常な構造と機能において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  遺伝子発現 

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