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J-GLOBAL ID：201702285040053090   整理番号：17A0297548

リボソーム蛋白質S6キナーゼ1(S6K1)はSP600125によって誘導される巨大核細胞白血病細胞系の多分化能によって細胞分化の程度に依存する。【JST・京大機械翻訳】

SP600125-induced polyploidization of megakaryocytic leukemia cell lines by ribosomal protein S6 kinase 1 depends on the degree of cell differentiation

著者 (8件)： Wang Lili (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Yang Jingang (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Li Changling (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Xing Sining (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Yu Ying (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Liu Shuo (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Zhao Song (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command) ,  Ma Dongchu (Department of Experimental Medicine,Northern Hospital,Shenyang Military Area Command)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 32  号： 10  ページ： 1336-1341  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】異なる分化度の巨核球の白血病細胞におけるリボソーム蛋白質S6キナーゼ1(S6K1)の役割を調査する。【方法】C-JUN末端キナーゼ(JNK)阻害剤SP600125を用いて,DAMI,MEG-01およびHEL細胞の多剤耐性を誘発し,プロテインキナーゼA阻害剤H-89を用いてSP600125を阻害した。表現型(CD41A,CD42A,CD42B)とDNA倍数性をフローサイトメトリーによって分析し,S6K1関連蛋白質の発現とリン酸化部位の変化をウェスタンブロット法によって検出した。結果:SP600125は倍数と真核翻訳開始因子4E結合タンパク質1(4E-BP1)のリン酸化を誘導した。しかし、SP600125は倍数体化の程度が異なり、DAMI細胞に対する作用が最も強く、HEL細胞がその次で、MEG-01細胞が最も弱かった。さらに,SP600125はDAMI細胞のS6K1 THR421/SER424リン酸化をアップレギュレーションし,THR389リン酸化を下方制御し,HEL細胞のTHR389リン酸化をアップレギュレーションし,MEG-01細胞のS6K1に影響を及ぼさなかった。H-89はSP600125により誘導される3種類の細胞系において4E-BP1のリン酸化を下方制御したが,部分的にDAMI細胞のみを遮断し,S6K1 THR421/SER424のリン酸化を下方制御し,THR389のリン酸化をアップレギュレーションした。H-89はMEG-01細胞とHEL細胞のS6K1THRTHRのリン酸化をアップレギュレーションしたが,それはTHR421/SER424のリン酸化に影響を及ぼさず,両者の倍数を遮断することもできなかった。表現型分析により、3種類の細胞系は異なる分化レベルにあり、すなわちDAMI細胞が最も高く、HEL細胞がその次で、MEG-01細胞が最も低いことが示された。【結論】SP600125によって誘発された巨核球の白血病細胞系の分化は,異なる分化度の細胞系におけるS6K1によって誘発されるSP600125によって誘発されたリン酸化修飾に依存する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  フローサイトメトリー ,  タンパク質合成開始因子 ,  タンパク質キナーゼA ,  ダウンレギュレーション ,  *巨核球 ,  リン酸化 ,  表現型 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： *細胞株 ,  HEL細胞 ,  *キナーゼ ,  *白血病細胞 ,  *S6キナーゼ1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： ribosomal protein S6 kinase 1 (S6K1) ,  megakaryocytes ,  polyploidization

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： H-89

タイトルに関連する用語 (8件)： リボソーム蛋白質S6キナーゼ ,  S6K1 ,  誘導 ,  巨大核細胞 ,  白血病細胞 ,  多分化能 ,  細胞分化 ,  程度