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J-GLOBAL ID：201702285598818012   整理番号：17A0715216

KEARNS-SAYRE症候群の心血管合併症(1例報告)【JST・京大機械翻訳】

著者 (10件)： Dai Zhenhua (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Yang Zhijian (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Wang Liansheng (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Ma Wenzhu (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Huang Yuanzhu (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Lu Fengxiang (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Yuan Biao (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Wang Mingwei (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Ni Guozhen (南京医科大学第一附属医院心臓科) ,  Cao Kejiang (南京医科大学第一附属医院心臓科)
資料名： Nanjing Yike Daxue Xuebao. Zirankexueban  (Nanjing Yike Daxue Xuebao. Zirankexueban)
巻： 28  号： 7  ページ： 953-955  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2600A  ISSN： 1007-4368  CODEN： NAYXEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： KEARNS-SAYRE症候群(KSS)は稀なミトコンドリアの一つであり、以下の三つの三から構成される。慢性進行性眼麻痺、網膜色素変性、心臓伝導系の欠陥がある。真の発病率は現在まだ分からない。KSSは筋無力症、中枢神経系の機能障害、内分泌病と心臓奇形を表現できる。筋無力症は眼球運動の慢性進行性低下、双眼瞼下垂と言語困難を表現する。中枢神経系機能障害は聴覚障害、運動失調と痴呆を含む。網膜色素沈着による失明。この疾患は内分泌と代謝性疾患などの糖尿病などを伴う場合がある。最も顕著であった。臨床症状は心血管系である。心電図異常は伝導ブロックとHV間隔の延長を含み、拡張性心筋症が出現し、アドリアマイシン-群である。20%の症例で突然死が発生した。診断は主に臨床資料及び実験室検査により、脳脊髄液中の蛋白の上昇と葉酸の低下を含む。遺伝子検査により、ミトコンドリアの欠損は確実に診断できることが分かった。ここで、1例のKSS症例を報告し、心臓累の表現及び患者のペースメーカー移植の適応症について検討した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 機能障害 ,  麻痺性疾患 ,  髄液 ,  糖尿病 ,  *症例報告 ,  認知症 ,  内分泌 ,  タンパク質 ,  筋無力症 ,  患者 ,  先天性心疾患 ,  網膜色素変性症 ,  中枢神経系 ,  ミトコンドリア ,  運動失調

分類 (5件)： その他の動物病  (FE02060T) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  動物の診療・診療設備  (FE01020U) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  眼の基礎医学  (GP01020C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 症候群 ,  心血管合併症 ,  1例報告