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J-GLOBAL ID：201702285936203580   整理番号：17A0669187

【目的】マウスのFOXP3遺伝子のRNA干渉のための効率的標的を,FLAGラベル化レンチウイルスベクターを用いてスクリーニングする。【JST・京大機械翻訳】

Screening of RNA Intervening Targets of foxp3 Gene with FLAG Fusion Peptide and Lentivirus Vector

著者 (6件)： SHI Yanxia (State Key Laboratory of Oncology in South China//Department of Medical Oncology, Cancer Center, SUN Yat-sen University) ,  HAN Wenjie (Xinxiang Medical College) ,  PENG Roujun (State Key Laboratory of Oncology in South China//Department of Medical Oncology, Cancer Center, SUN Yat-sen University) ,  ZHANG Jinghang (Xinxiang Medical College) ,  HUANG Huiqiang (State Key Laboratory of Oncology in South China//Department of Medical Oncology, Cancer Center, SUN Yat-sen University) ,  JIANG wenqi (State Key Laboratory of Oncology in South China//Department of Medical Oncology, Cancer Center, SUN Yat-sen University)
資料名： Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban  (Zhongshan Daxue Xuebao. Yixuekexueban)
巻： 28  号： 6  ページ： 641-644  発行年： 2007年11月 
JST資料番号： C2599A  ISSN： 1672-3554  CODEN： ZYXUEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】CD4+CD25+TREG細胞の免疫抑制機能を遮断するために,高効率のFOXP3RNA干渉標的をスクリーニングする。【方法】FOXP3遺伝子のSHRNA配列をOLIGOENGINEソフトウェアを用いて設計し,4つのSHRNA配列を合成し,FOXP3の標的配列を含むレンチウイルスベクターを構築した。FLAG融合蛋白質と標的遺伝子を発現するツール細胞293T細胞を構築し、RNA干渉をスクリーニングするための有効な標的を構築した。【結果】4つのFOXP3遺伝子標的配列に対応するレンチウイルス粒子を首尾よくパッケージした。融合蛋白質と標的遺伝子を発現する293T細胞の構築に成功した。2つのRNAI効率は,それぞれ91.3%と95.6%であった。【結論】FLAG融合蛋白質とレンチウイルスベクターを使用することによって,FOXP3遺伝子のRNAI標的遺伝子をスクリーニングすることができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *レンチウイルス ,  融合タンパク質 ,  免疫抑制 ,  *RNA干渉 ,  ソフトウェア
準シソーラス用語： 293T細胞 ,  標的遺伝子 ,  高効率 ,  *レンチウイルスベクター ,  *FLAG ,  *FOXP3遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Foxp3 ,  FLAG fusion protein ,  Lentiviral ,  CD4^+CD25^+Treg ,  RNA interfere

分類 (4件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： マウス ,  FOXP3遺伝子 ,  RNA干渉 ,  標的 ,  FLAG ,  ラベル ,  レンチウイルスベクター ,  スクリーニング