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J-GLOBAL ID:201702286003414572   整理番号:17A0202373

PI3K/AKT/MTORは肝吸虫感染マウスの肝線維症モデルにおける発現と意義を示した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of the PI3K/AKT/mTOR pathway in mice with liver fibrosis caused by Clonorchis sinensis
著者 (10件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 728-731,737  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3057A  ISSN: 1673-5234  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肝吸虫症マウスの肝線維症に及ぼす脂Xian肌3キナーゼ-プロテインキナーゼ(PI33)の効果を調査する。【方法】6週齢の雌のC3H/Hマウスをランダムに正常対照群と肝吸虫感染群に分割し,感染群のマウス45匹を対照群とし,対照群のマウスには生理食塩水を投与し,28日後にマウス肝臓組織を摘出した。MASSON染色を行い,病理学的変化を観察した。肝臓組織におけるΑ-SMAとP-MTOR蛋白質の局在と発現を免疫組織化学的染色によって検出した。肝臓組織におけるΑ-SMA,COL1およびTGF-ΒMRNA発現をリアルタイム蛍光定量的PCR(QRT-PCR)によって検出した。ウエスタンブロット法を用いて,肝臓組織におけるTGF-Β-SMA,P-PI3K,P-AKTおよびP-MTORの蛋白質レベルを検出した。【結果】マウスの肝線維症モデルを首尾よく確立した。対照群と比較して,感染群の肝臓のコラーゲン沈着は有意に増加し,Α-SMAとP-MTORの陽性細胞数は有意に増加した(T=-8.374,P<0.01;T=-9.545,P<0.01)。Α-SMA,COL1,TGF-ΒMRNA(T=-3.553,P<0.01;T=-3.448,P<0.01;T=-3.052,P<0.01;T=-5.054,P<0.01;T=-5.054,P<0.01;T=-7.445,P<0.01;T=-7.445,P<0.01)。結論:PI3K/AKT/MTORは肝吸虫感染マウスの肝臓に高度に発現しているため、このシグナル伝達経路は肝吸虫感染による肝繊維化において重要な役割を果たすと推測される。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の基礎医学 

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