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J-GLOBAL ID：201702287131134248   整理番号：17A0392796

BRD4scilencing+ゲムシタビンはトリプルネガティブ乳癌のための新規な治療法かもしれない【Powered by NICT】

BRD4 scilencing plus gemcitabine may be a novel therapy for triple-negative breast cancer

著者 (4件)： Chen Yuli (Weifang Medical University) ,  Zhu Qinwei (The Traditional Chinese Medicine Hospital of Weifang) ,  Sui Xiaomei (Department of Radiotherapy of the Affiliated Hospital of Weifang Medical University) ,  Wang Xiuchun (Department of Radiotherapy of the Affiliated Hospital of Weifang Medical University)
資料名： Zhongguo Aizheng Zazhi  (Zhongguo Aizheng Zazhi)
巻： 26  号： 9  ページ： 750-755  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3056A  ISSN： 1007-3639  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 背景と目的;乳癌は女性の発病率が最も高い悪性腫瘍であり、その発病率と死亡率は次第に上昇し、特に三倍体乳癌(TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER, TNBC)は有効な治療標的が不足し、死亡率がもっと高い。従来の研究では,BRD4は多くの腫瘍の進行において重要な役割を果たしている。本研究の目的は,BRD4の抗腫瘍作用におけるBRD4の役割を調査することであり,BRD4のサイレンシングとゲムシタビンの併用療法の効果を調査することである。方法;逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)とウエスタンブロット法を用いて,ヒト乳癌細胞株MDA-MB-231とMDA-MB-453の発現を検出した。BRD4はSHBRD4によりサイレンシングされた後,IN VIVOおよびIN VIVO実験により,BRD4が薬剤耐性におけるTNBCの役割を果たすことを検証した。【結果】;TNBCにおいて,BRD4の発現は有意に増加した(P<0.05)。サイレンシング4遺伝子サイレンシングの後,ゲムシタビンの半数の阻害率は有意に減少したが,BRD4の併用はゲムシタビンのアポトーシス率を有意に増加させた(P<0.05)。IN VITRO実験において,BRD4とゲムシタビンの併用は,腫瘍成長速度を有意に減少させた(P<0.05)。結論;BRD4は薬剤耐性に重要な役割を果たしており,BRD4サイレンシングとゲムシタビンの併用療法はTNBCの治療のための新しい治療法を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  *乳房腫瘍 ,  併用療法 ,  死亡率 ,  薬物耐性 ,  抗腫瘍作用 ,  女性 ,  RT-PCR法 ,  アポトーシス ,  遺伝子サイレンシング ,  ウェスタンブロット法 ,  ハロゲノ糖 ,  リボシド
準シソーラス用語： 治療標的 ,  悪性腫瘍 ,  発生率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： トリプルネガティブ乳癌 ,  BRD4 ,  ゲムシタビン

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： ゲムシタビン

タイトルに関連する用語 (3件)： ゲムシタビン ,  トリプルネガティブ乳癌 ,  治療法