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J-GLOBAL ID:201702287251417215   整理番号:17A0710243

トランスジェニックトマト植物におけるMI1.2発現レベルのREAL TIME PCR検出システムの確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Real Time PCR Detection System of Expression level of Mi 1.2 Transgenic Tomato Plant
著者 (4件):
資料名:
巻: 36  号: 18  ページ: 7589-7590  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2001A  ISSN: 0517-6611  CODEN: ANKEEN  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]本研究の目的は,トランスジェニックトマト植物のハイスループットスクリーニングのための基礎を築くことである。[方法]トマト葉の全RNAをCTAB法により抽出し,MI1,2遺伝子のトマト植物発現レベルの検出システムを分析した。[結果]抽出したRNAのA_(260)/A_(280)は1.78~1.88であり、RNAは明らかな分解がなかった。プライマーのSYBR2の増幅効率は,厳密なの条件の下でSYBR1のものより高かった。MG(2+)の最適濃度は2.0MG/Lであった。REAL TIME PCR増幅産物は良好な特異性を持ち,融解曲線は特異峰°C付近に出現し,融解曲線は83°C付近でわずかに弱い非特異峰を示した。そのため、定量反応における信号検出のステップは84°Cに置くべきである。4つの異なる鋳型分子数でのCT値の回帰式はY=-3.78LOG(COPYNUMBER)+39.50であり,相関係数は0.998であった。[結論]この実験で得られたREAL TIME PCRシステムは遺伝子組み換え植物の発現レベルの検出に用いることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (2件):
分類
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野菜  ,  遺伝子操作 
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