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J-GLOBAL ID:201702287686712378   整理番号:17A0704341

血液脳関門の浸透増強のための双性イオン重合体によってカプセル化された生体模倣長い循環送達プラットフォームの構築【Powered by NICT】

Construction of biomimetic long-circulation delivery platform encapsulated by zwitterionic polymers for enhanced penetration of blood-brain barrier
著者 (3件):
資料名:
巻:号: 34  ページ: 20766-20778  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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中枢神経系に対する効果的な治療(CNS)疾患は血液-脳関門(BBB)の存在によってほとんど妨げられる。脳内治療薬の蓄積は治療しきい値,これは薬剤とそのキャリアの過渡循環時間と密接に関連しているからである。ここで,コア-シェル蛋白質に基づく長期循環デリバリープラットフォームを構築した。in situフリーラジカル重合により,双性イオン高分子ポリ(2-メタクリロイルオキシエチルメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン)(PMPC)は,生きている細胞の外膜の脂質に類似したホスホリルコリン(PC)頭基により誘起された生体模倣構造の循環寿命を延長するために表面を修飾した。細胞透過性ペプチド,HIV-1トランス活性化転写体(TAT)は,蛋白質ベースのナノ粒子の表面に結合し,BBB交差能を有するデリバリープラットフォームを与えた。ナノ粒子のBBB透過性をin vitroおよびin vivoで調べた。双性イオンポリマーPMPCを持つこと,ナノ粒子は非特異的吸着に対する強い抵抗のために,長い循環寿命を示し,BBB透過のためのより良い機会を提供した。デリバリープラットフォームは,BBBの透過性増強と健常マウスモデルにおける脳内の長い保持時間を示した。全体として,双性イオンポリマーPMPCと細胞透過性ペプチドT ATによる表面改質はin vivoでのナノ粒子の循環様式を変化させ,CNS関連疾患治療のための潜在的なドラッグデリバリープラットフォームとしてBBB交差のための有望な経路を提供する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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生物薬剤学(基礎) 
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