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J-GLOBAL ID:201702288108568902   整理番号:17A0104477

イノシトール1によって仲介される小胞体ストレス経路は,高酸素症によって誘発される早産II型上皮細胞のアポトーシスに関与する。【JST・京大機械翻訳】

Association between endoplasmic reticulum stress pathway mediated by inositolrequiring kinase 1 and AECII apoptosis in preterm rats induced by hyperoxia
著者 (5件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 867-873  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2761A  ISSN: 1008-8830  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:イノシトール1(IRE1)によって仲介される小胞体ストレス経路と高酸素暴露肺胞II型上皮細胞(AECII)のアポトーシスとの関係を検討する。方法:新生児ラットAECII IIを初代培養し、無作為に空気群と高酸素群に分け、高酸素細胞損傷モデルを樹立した。24,48および72時間後に細胞を採取し,細胞の形態学的変化を逆位相差顕微鏡で観察した。アネキシンV/PI二重染色を用いて,アポトーシスを検出した。RT-PCRとウエスタンブロットにより,グルコース調節蛋白質78(GRP78),IRE1,Xボックス結合蛋白質1(XBP1)およびC/EBPホモログ(CHOP)のMRNAおよび蛋白質発現を検出した。CHOPの発現を免疫蛍光法によって検出した。結果:酸素供給時間の延長に伴い、高酸素症AECII II型は不規則な形になり、空胞の変化が現れた。酸素群のアポトーシス率は,対照群と比較して有意に増加した(P<0.05)。酸素曝露時間の延長とともに,GRP78,IRE1,XBP1およびCHOP MRNAおよび蛋白質の発現は増加し,同時点でのそれらよりも有意に高かった(P<0.05)。高酸素群の蛍光強度は同時点の空気群より高かった。高酸素群のCHOP蛋白質の発現は,AECIIのアポトーシス率,IRE1およびXBP1蛋白質発現と正の相関があった(R=0.97,0.85,0.88,すべてP<0.05)。【結論】高酸素症によって誘発されるAECIIのアポトーシスは,IRE1-XBP1-CHOP経路を活性化することによって達成される可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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細胞生理一般 

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