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J-GLOBAL ID:201702288146772995   整理番号:17A0537117

RNA-150は,Ba向作2によって骨肉腫細胞系の増殖を阻害した。【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-150 inhibits osteosarcoma cell proliferation by targeting RUNX2 gene
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号: 12  ページ: 1285-1290  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3122A  ISSN: 1672-7347  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;ヒト骨肉腫細胞系(SAOS-2,MG-63)におけるMICRORNA-150(MIR-150)の発現レベル及び細胞増殖に対する作用を研究し、その分子生物学的作用機序を検討する。方法;ヒト骨肉腫細胞系の骨肉腫細胞系におけるMIR-150の発現を,リアルタイム定量的PCRによって検出した。MIR-150の発現はレンチウイルスによって過剰発現し,MIR-150の発現はリアルタイムPCRによって検出した。細胞増殖実験はMTS[3-(4,5-DIMELHYLTHIAZOL-2-イル)-5-(3-CARBOXYMETHOXYPHENYL)-2-(4-SULFOPHENYL)-2H-TETRAZOLIUM]法を用いた。ウエスタンブロット法を用いて,RUNT関連転写因子2(RUNX2)およびΒ-アクチンの蛋白質レベルを検出した。MIR-150とRUNX2の3’-UTRの結合は,上流の遺伝子発現を阻害することができた。【結果】;MIR-150とSAOS-150の発現は,それぞれ,0.23±0.02,0.32±0.03と1.00±0.02であり,有意差があった(P<0.01)。【結果】対照群とMIR-150過剰発現群の間には,それぞれ1.00±0.08と4.17±0.19の有意差があった(P<0.01)。対照群とMIR-150過剰発現群におけるMG-63細胞の発現は,それぞれ1.00±0.07と3.43±0.10であり,有意差があった(P<0.01)。MIR-150を過剰発現させると,SAOS-2とMG-63細胞の増殖率は有意に減少し(P<0.01),RUNX2蛋白質発現は有意に減少した(P<0.01)。SAOS-2細胞系において,MIR-150とRUNX2の3’-UTRは,69%のルシフェラーゼ活性を阻害した(P<0.05)。MG-63細胞系では,MIR-150は59%上流ルシフェラーゼ活性を阻害した(P<0.05)。MIR-150を過剰発現するSAOS-2とMG-63細胞において、外因性RUNX2蛋白を補充することで、骨肉腫細胞の増殖レベルを回復させることができる(P<0.01)。結論;MIR-150は骨肉腫細胞の増殖を阻害する作用があり,RUNX2の3’-UTR阻害転写因子RUNX2合成を直接結合することはその重要な作用機序である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
骨格系  ,  細胞構成体の機能  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (4件):
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