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J-GLOBAL ID：201702288154090206   整理番号：17A0064377

CDK5-腫瘍標的とその阻害剤の研究進展【JST・京大機械翻訳】

Progress in the study of new cancer target Cdk5 and its inhibitors

著者 (5件)： Miao Longxing (School of Pharmaceutical Sciences, Central South University) ,  Yang Yijun (School of Pharmaceutical Sciences, Central South University) ,  Wang Zeyu (School of Pharmaceutical Sciences, Central South University) ,  Li Qianbin (School of Pharmaceutical Sciences, Central South University) ,  Hu Gaoyun (School of Pharmaceutical Sciences, Central South University)
資料名： Yaoxue Xuebao  (Yaoxue Xuebao)
巻： 51  号： 2  ページ： 226-233  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2527A  ISSN： 0513-4870  CODEN： YHHPAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 細胞周期依存性キナーゼ-5(CYCLIN-DEPENDENT KINASE-5,CDK5)はセリン/トレオニンプロテインキナーゼであり、神経細胞の生長発育とシグナル伝達制御に参与する。CDK5の過剰発現は腫瘍の発生、発展とアポトーシスと密接な関係がある。CDK5阻害剤の研究は癌治療のホットな分野になっている。本論文では、CDK5の生物学的機能と作用機序を紹介し、ATPをアンカーとする小分子阻害剤とタンパク質-タンパク質相互作用を仲介するペプチドなどの阻害剤の最新進展について重点的に述べる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  ペプチド ,  ニューロン ,  細胞周期 ,  *腫瘍
準シソーラス用語： 蛋白質間相互作用 ,  小分子阻害剤 ,  癌治療 ,  過剰発現 ,  キナーゼ ,  *阻害剤 ,  *腫瘍標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Cdk5 ,  tumor ,  inhibitor

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 腫瘍標的 ,  阻害剤 ,  研究 ,  進展