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J-GLOBAL ID：201702288459882953   整理番号：17A0702596

配位子として5,7-ジクロロ-2-メチル-8-キノリンオールの新しい鉄(III)錯体の合成と抗腫瘍機構【Powered by NICT】

Synthesis and antitumor mechanism of a new iron(iii) complex with 5,7-dichloro-2-methyl-8-quinolinol as ligands

著者 (8件)： Zou Bi-Qun (State Key Laboratory for Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resources, School of Chemistry & Pharmaceutical Sciences, Guangxi Normal University, Guilin, Guangxi 541004, P. R. China. [e-mail] [e-mail] [e-mail] [e-mail]) ,  Qin Qi-Pin ,  Bai Yu-Xia ,  Cao Qian-Qian ,  Zhang Ye ,  Liu Yan-Cheng ,  Chen Zhen-Feng ,  Liang Hong
資料名： Medchemcomm  (Medchemcomm)
巻： 8  号： 3  ページ： 633-639  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2333A  ISSN： 2040-2503  CODEN： MCCEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： [Fe(ClMQ)2Cl](1),配位子として5,7-ジクロロ-2-メチル-8-キノリンオール(HClMQ)をもつ新しい鉄(III)錯体を合成し,評価しその抗癌活性であった。HClMQ配位子と比較して,錯体1は一連の腫瘍細胞株,Hep-G2,BEL-7404,NCI-H460,A549およびT-24を含む5.04 14.35μMの範囲でIC_50値に対してより高い細胞毒性を示した。注目すべきことに,Hep-G2細胞株は錯体1に最も敏感であった。反応機構の研究から,錯体1はc-mycG-四重鎖DNAを標的とするテロメラーゼ阻害剤であり,細胞周期停止およびDNA損傷の誘導を介して細胞アポトーシスを誘発することができることを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  反応機構 ,  *錯体 ,  DNA損傷 ,  細胞毒性 ,  テロメラーゼ ,  *腫瘍 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 細胞周期停止 ,  阻害剤 ,  四本鎖DNA ,  細胞株 ,  腫瘍細胞株 ,  *鉄(III) , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 配位子 ,  キノリン ,  鉄 ,  錯体 ,  腫瘍