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J-GLOBAL ID：201702288730390916   整理番号：17A0350382

【目的】ラットにおける肝癌前癌病変の血管新生と微小環境に及ぼす の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件)： Huang Hongna (广西中医薬大学第一附属医院) ,  Huang Jingjing (广西中医薬大学第一附属医院) ,  Mao Dewen (广西中医薬大学第一附属医院) ,  Wang Zhenchang (广西中医薬大学第一附属医院) ,  Pan Zhe (广西中医薬大学第一附属医院)
資料名： Shi Zhen Guoyi Guoyao  (Shi Zhen Guoyi Guoyao)
巻： 27  号： 11  ページ： 2570-2572  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2991A  ISSN： 1008-0805  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】TGF-Β1,,2,SOD,COX-2,VEGFおよび肝臓組織におけるTGFΒ1,MMP2,SOD,COX-2,VEGFおよびMVDに及ぼす の影響を研究する。【目的】ラットにおける肝癌前癌病変の血管新生と微小環境に及ぼす の影響を研究する。方法:136匹のSDラットをランダムに3群に分け、正常対照群、モデル群、 介入群に分け、二(DEN)により誘導した肝癌前癌病変組織の短期動物モデルを樹立し、モデル過程に 阻害剤を投与した。ラットの動脈におけるTGFΒ1,MMP2,SOD,COX-2,VEGFの変化を観察し,免疫組織化学的染色により,肝臓組織におけるTGF,MMP2,SOD,COX-2,VEGF,MVDの発現を観察した。【結果】TGF-Β1,MPP2,SOD,COX-2,VEGF,MVDの発現は,モデル群と対照群の間で有意差があった(P<0.01)。TGF-Β1,MMP2,SOD,COX-2およびVEGFの血清中濃度は,モデル群および対照群よりも有意に低かった。【結語】 は,肝細胞癌の発癌を誘発するか,または,肝細胞癌の微小環境を阻害することによって,肝細胞癌の発生を阻害するか,または,肝細胞の微小環境を阻害することによって,TGF-Β1,,2,SOD,COX-2およびVEGF蛋白質の発現を阻害する可能性がある。肝臓の微小血管新生の病理過程を抑制し、腫瘍の生長を抑制し、 は肝臓癌ヌードマウスの移植腫瘍の生長に対して明らかな抑制作用がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清中濃度 ,  *血管新生 ,  ヌードマウス ,  肝細胞癌 ,  発癌 ,  *肝臓腫瘍 ,  VEGF ,  肝細胞 ,  *前癌状態
準シソーラス用語： 免疫組織染色 ,  阻害剤 ,  動物モデル ,  対照群 ,  Sprague-Dawleyラット ,  *微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 血管系  (EJ04030O) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  運動器系の腫よう  (GG04000A)

タイトルに関連する用語 (6件)： ラット ,  肝癌 ,  前癌病変 ,  血管新生 ,  微小環境 ,  研究