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J-GLOBAL ID:201702289528314532   整理番号:17A0361591

コレステロール欠損に関連したハプロタイプの同定とホルスタイン牛における増加した若年死亡率【Powered by NICT】

Identification of a haplotype associated with cholesterol deficiency and increased juvenile mortality in Holstein cattle
著者 (17件):
資料名:
巻: 99  号: 11  ページ: 8915-8931  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0282A  ISSN: 0022-0302  CODEN: JDSCAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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過去数十年にわたり,いくつかの遺伝的障害はウシで発見されている。しかし,子牛の障害の遺伝的背景はあまり報告されている。最近,ドイツの牛農家は病因不明の慢性下痢症と成長遅延との特異的交配からの子牛について報告した。影響を受けた子牛は,薬物療法に応答せず,生後1か月以内に死亡した。これらの子牛は未発達で,正常飼料摂取量にもかかわらず進行性および重度の衰弱を示した。血液生化学分析の特徴の知見は,脂溶性ビタミンの低コレステロール血症と欠損を顕著であった。臨床および血液生化学検査の結果は,ヒト低ベータリポ蛋白質血症で報告されている知見との顕著な類似性を有していた。死後検査では,脊柱管および骨髄を含む体脂肪貯蔵のほぼ完全な萎縮を認めた。因果的領域を同定するため,Illumina BovineSNP50BeadChip(Illumina Inc.,San Diego,CA)によって,遺伝子型別9名と非発症者21,077対照動物とゲノムワイド関連研究を行い,BTA11に強い関連信号を明らかにした。その後同祖接合性マッピングは1.01Mbを含む病気関連ハプロタイプを同定した。拡張ホモ接合性のセグメントは,6転写物,それらの間の遺伝子APOB,ヒトにおけるコレステロール障害の原因を含んでいる。しかし,者1名と非発症者47人の影響されない動物の多試料変異体コーリングの結果は推定原因変異は検出されなかった。リスク交配対非リスク交配の生存率を比較した場合,病気関連ハプロタイプがホモ接合状態における子ウシの死亡率に重要な悪影響を及ぼす。動物の血中コレステロール値はキャリア状態共優性遺伝を示すと有意に関連している。電流ホルスタイン集団におけるハプロタイプの頻度は,4.2%であると推定された。本研究では,若齢牛における顕著な低コレステロール血症,慢性削痩,成長遅延および死亡率増加を特徴とする新ホルスタインハプロタイプの同定と表現型発現,コレステロール欠乏ハプロタイプと名づけについて述べた。著者らのゲノム研究と表現型検査は,ホルスタイン牛におけるコレステロール欠乏を引き起こすAPOB遺伝子内の変異の証拠を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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