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J-GLOBAL ID:201702289827767371   整理番号:17A0298353

ヒト転写因子PU1遺伝子組換えアデノウイルスベクターの構築と同定【JST・京大機械翻訳】

Construction and identification of recombinant adenovirus vectors carrying the human transcription factor PU. 1 gene
著者 (6件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 465-469  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3037A  ISSN: 1008-8199  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】PU1は肺胞マクロファージの自然免疫機能を調節する重要な転写因子の一つである。本研究の目的は,ヒト転写因子PUの構築と同定を目的とすることである。1遺伝子の組換えアデノウイルスベクター。方法1遺伝子のSPI1と真核細胞発現ベクターPIRES-EGFPを消化し、酵素結合を行い、PCRにより増幅した断片のSPI1-IRES-EGFPを増幅した。組換え型アデノウイルスアデノウイルス-SPI1-IRES-EGFPを,中間5-DESTと中間5-DESTとの間の組換えプラスミドによって構築した。高濃度の組換えアデノウイルスを,大量増幅後に得た。組換えアデノウイルスの力価をTCID50によって測定し,蛍光顕微鏡とリアルタイム蛍光定量的PCR(REAL-TIME QPCR)によって同定した。HEK293細胞における1遺伝子の発現を観察した。【結果】コロニーPCR,制限酵素電気泳動,および配列決定の結果は,組換え型アデノウイルスが正しいことを示した。1遺伝子,TCID50は,8×10(11)IU/MLの力価を示し,蛍光顕微鏡下では緑色蛍光を示し,REAL-TIME QPCRは,組換えアデノウイルス群において発現した。1 MRNAの発現量は空の群倍であった。【結語】高濃度のヒト転写因子PUを首尾よく構築し,得た。1遺伝子組換えアデノウイルスは、後続の研究において、高発現率を有する。1.宿主菌のアスペルギルス感染における自然免疫作用に基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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遺伝子発現  ,  細胞構成体の機能  ,  造血系  ,  呼吸器の基礎医学 

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