文献

J-GLOBAL ID：201702289979322840   整理番号：17A0059773

P53がシクロホスファミド代謝物アクロレインによる未成熟精巣のアポトーシスにおける役割【JST・京大機械翻訳】

Effect of p53 on apoptosis of Sertoli cells caused by acrolein

著者 (10件)： Deng Changkai (Pediatric Surgery Department, Chengdu Women Children’s Central Hospital) ,  Liu Feng (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Li Xuliang (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Lin Tao (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  He Dawei (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Wei Guanghui (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Liu Xing (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Hua Yi (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Zhang Deying (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...) ,  Wu Shengde (Urology Surgery Department, Children’s Hospital, Chongqing Medical University,...)
資料名： Zhonghua Xiaoerwaike Zazhi  (Zhonghua Xiaoerwaike Zazhi)
巻： 37  号： 8  ページ： 621-626  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2312A  ISSN： 0253-3006  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:P53がシクロホスファミド(CP)代謝産物であるアクロレイン(ACR)による未成熟睾丸支持細胞のミトコンドリア機能障害、アポトーシスにおける作用及び機序を検討する。方法:未成熟SDラットの初代培養モデルを樹立し、実験群は100ΜMOL/L濃度のACR溶液を投与し、対照群はPBS溶液を投与した。ACR処理後10MIN、30MIN及び1Hにおいて、IN SITU免疫蛍光法によりP53の移動位置を測定し、ACR処理1H、3Hと12H後にそれぞれ以下の処理を行った。P53とBAXの発現は,ウエスタンブロットによって検出した。(2)細胞のJC-1染色を行い、フローサイトメトリーによりミトコンドリア膜電位の変化を測定した。3)アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。結果:(1)細胞分離培養の成功を支持し、細胞接着の生長、,、2?3つの突起;(2)10分間のACR処理の後,ミトコンドリアのP53蛋白質はわずかに増加し,30分でミトコンドリアのP53蛋白質は明らかに増加し,その後,このレベルでは有意な増加は観察されなかった。(3)ACR処理1時間後、細胞内のP53とBAXの発現はいずれも対照群より明らかに高かった(P<0.05)。ACR処理3時間後、細胞内P53の発現は対照群より明らかに高かった(P<0.05)が、12時間群と比較して有意差が認められなかった(P>0.05)。3時間後のBAXの発現は対照群より明らかに高く(P<0.05)、時間の延長に伴い発現が明らかに増加した。(4)ACR処理1時間後に,実験群のミトコンドリア膜電位は(87.43±0.76)%であり,対照群(98.07±0.67)%と比較して約11%減少した。処理3時間後、ミトコンドリア膜電位は(72.0±1.73)%で、対照群と比較して約26%低下した。12時間処理後,ミトコンドリア膜電位は(51.53±1.93)%であり,対照群と比較して約47%減少した。ミトコンドリア機能障害を提示した。(5)1時間,3時間,および12時間のACR処理の後,アポトーシス率はそれぞれ,以下の通りであった。(3.25±0.18)%,(8.74±0.64)%および(36.87±0.61)%であった。対照群(0.43±0.13)%と比較して,有意差があった(P<0.05)。実験群の異なる時点におけるアポトーシス率にも統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:CPとその代謝産物ACRはP53シグナルネットワークを活性化することにより、細胞ミトコンドリアの機能を損傷し、内因性アポトーシス経路とアポトーシス経路を活性化し、細胞のアポトーシスを支持する。これらの結果は,CPの生殖毒性の機構を研究し,より効果的な保護戦略を研究するための新しい考え方と実験的基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞接着 ,  蛍光抗体法 ,  フローサイトメトリー ,  ミトコンドリア ,  ウェスタンブロット法 ,  *アポトーシス ,  初代培養 ,  *代謝産物 ,  生殖毒性 ,  *精巣 ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物
準シソーラス用語： ミトコンドリア膜電位 ,  対照群 ,  ミトコンドリア機能障害 ,  *未成熟 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Sertoli cells ,  Cyclophosphamide ,  Acrolein ,  Tumor suppressor protein p53 ,  Apoptosis

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： シクロホスファミド

タイトルに関連する用語 (8件)： p53 ,  シクロホスファミド ,  代謝物 ,  アクロレイン ,  成熟 ,  精巣 ,  アポトーシス ,  役割