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J-GLOBAL ID：201702290107149701   整理番号：17A0712591

EBV特異的CTL関連TCR VΑ-PIRES-TCR VΒ組換えプラスミドの構築と体外発現【JST・京大機械翻訳】

Construction and expression of bicistronic eukaryotic expression plasmid TCR Vα-pIRES-TCR Vβ of EBV-specific CTL

著者 (8件)： Wu Xiuli (Institute of Hematology;Medical College;Jinan University) ,  Li Yangqiu (Institute of Hematology;Medical College;Jinan University) ,  Zhu Kanger (Institute of Hematology;Medical College;Jinan University) ,  Yang Lijian (Institute of Hematology;Medical College;Jinan University) ,  Chen Shaohua (Institute of Hematology;Medical College;Jinan University) ,  Piotr Grabarczyk (Ernst-Moritz-Arndt大学血液和腫瘤中心) ,  Grzegorz K. Przybylski (Ernst-Moritz-Arndt大学血液和腫瘤中心) ,  Christian A. Schmidt (Ernst-Moritz-Arndt大学血液和腫瘤中心)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 24  号： 4  ページ： 412-416  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】EBV特異的細胞毒性T細胞(CIL)に関連するTCR VΑ-PIRFS-TCR VΒに発現プラスミドを構築する。方法:RT-PCRと遺伝子スキャン技術を用い、EBV特異性CTLクローンのT細胞受容体(TCR)VΑとVΒの発現状況及びT細胞クローン性を分析した。TCR VΑ15とTCR VΒ1サブファミリー遺伝子のヌクレオチド配列(CDR3相補性決定領域を含む)を決定し,TCR VΑ15とTCR VΒ1遺伝子をPCRにより増幅し,それぞれ入真核双発現ベクターPIRESをクローニングした。組換えプラスミドプラスミド -TCRとVΒを構築し,A549細胞とMOLT4細胞に形質移入した。TCR VΑ15とTCR VΒ1遺伝子の発現は,RT-PCR,リアルタイムPCR,フローサイトメトリーおよびウエスタンブロットによって検出した。結果:酵素消化分析と核酸配列測定により、組換えプラスミドの構築は正しく、組み換えプラスミドをトランスフェクションした細胞はTCR VΑ15とTCR VΒ1のMRNAとタンパク質を発現できることが証明された。【結論】EBV特異的TCR VΑ-PIRES-TCR VΒ二重真核生物発現プラスミドを首尾よく構築し,IN VITROでの共発現を達成し,さらなる研究のための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子 ,  酵素的分解 ,  T細胞受容体 ,  細胞傷害性T細胞 ,  リアルタイムPCR法 ,  タンパク質 ,  A549細胞 ,  *プラスミド ,  フローサイトメトリー ,  クローン ,  RT-PCR法 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 相補性決定領域 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Epstein-barr virus ,  Transfection ,  Cytotoxic T cells ,  Bicistron

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  生物学的機能  (EB04020F)

タイトルに関連する用語 (6件)： EBV ,  CTL ,  TCR ,  組換えプラスミド ,  構築 ,  発現