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J-GLOBAL ID：201702290395502721   整理番号：17A0363166

遺伝子操作大腸菌によるキシロースからの1,2,4 ブタントリオールの生合成のための代謝経路最適化【Powered by NICT】

Metabolic pathway optimization for biosynthesis of 1,2,4-butanetriol from xylose by engineered Escherichia coli

著者 (4件)： Zhang Nannan (School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, PR China) ,  Wang Jinbao (School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, PR China) ,  Zhang Yang (School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, PR China) ,  Gao Haijun (School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, PR China)
資料名： Enzyme and Microbial Technology  (Enzyme and Microbial Technology)
巻： 93-94  ページ： 51-58  発行年： 2016年 
JST資料番号： A0989B  ISSN： 0141-0229  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,2,4 ブタントリオール(BT)及び関連誘導体は,多くの分野で使用されている,特に軍隊におけると医学で広くした。本論文では,系統的にBT生合成経路を最適化した。種々のNADH依存性アルデヒドレダクターゼ(ALRs)の活性,E.coliのキシロースからのBT生産のための四段階経路における第四の反応を触媒することを検討し,複数の内因性酵素の組合せは,BT生産バイオプロセスにおけるアルデヒド還元を触媒することをと大腸菌のYqhDはBT生産のための主なALRであることを見出した。さらに,Saccharomyces cerevisiaeからのADH2はBTに3,4 ジヒドロキシブタナールを効率的に触媒できる。YjhGは主要なxylonateデヒドラターゼとして同定され,YqhDと共過剰発現,BT生産の30%向上をもたらした。さらに,2-ケト酸レダクターゼ(yiaE)を不活性化することにより競合する分岐経路を同定し,除去した。最後に,これらの手法の組合せは,BT生産5.1g/Lをもたらした。要約すると,著者らの研究は,BT生産のための生合成経路への洞察を提供し,BT生産を強化する効果的な戦略を示し,BT生合成に関する詳細な研究への道を開くものである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒドロリアーゼ ,  アルドースレダクターゼ ,  *代謝経路 ,  *生合成 ,  アルデヒド ,  レダクターゼ ,  Saccharomyces cerevisiae ,  *最適化 ,  *大腸菌 ,  不活性化 ,  ペントース ,  アルドース
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  バイオプロセス ,  生合成経路 ,  *経路最適化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 124 ブタントリオール ,  代謝経路 ,  アルデヒドレダクターゼ ,  xylonateデヒドラターゼ ,  分岐経路

分類 (4件)： 微生物代謝産物の生産  (FK03020A) ,  代謝と栄養  (EG03054K) ,  酵素の応用関連  (EB09100B) ,  酵素生理  (EG03052C)

物質索引 (1件)： キシロース

タイトルに関連する用語 (8件)： 遺伝子操作 ,  大腸菌 ,  ロース ,  ブタン ,  トリオール ,  生合成 ,  代謝 ,  経路最適化