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J-GLOBAL ID：201702290721668363   整理番号：17A0173077

SUSD2遺伝子の真核発現ベクターを構築し,H322細胞に発現させた。【JST・京大機械翻訳】

Construction of eukaryotic expression vector of sushi domain containing 2 and it’s expression in H322 cell

著者 (5件)： Cai Cuixia (Institute of Genetic Engineering,School of Basic Medical Science,Southern Medical University) ,  Liu Xinrui (Institute of Genetic Engineering,School of Basic Medical Science,Southern Medical University) ,  Wang Handuo (Institute of Genetic Engineering,School of Basic Medical Science,Southern Medical University) ,  Gao Yuan (Institute of Genetic Engineering,School of Basic Medical Science,Southern Medical University) ,  Wang Fei (Higher Education Research Center,Southern Medical University)
資料名： Shengwu Jishu  (Shengwu Jishu)
巻： 26  号： 5  ページ： 421-425  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2985A  ISSN： 1004-311X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]SUSD2遺伝子の真核生物発現ベクターを構築し、真核細胞H322細胞における発現を観察する。[方法]H322細胞から全RNAを抽出し、CDNAを逆転写し、PCR技術によりECOR IとHINDIII III制限酵素を含むヒトSUSD2遺伝子断片を増幅し、プラスミドPCDNA3.1を発現ベクターとした。組換えプラスミドPCDNA3.1-SUSD2を構築した。CDNAフラグメントのサイズと配列は,PCR,制限酵素消化,および配列決定によって確認した。組換えベクターPCDNA3.1-SUSD2をH322細胞に形質移入し,ウエスタンブロット法によりSUSD2蛋白質の発現を検出した。[結果]PCR,制限酵素消化および配列決定の結果は,PCDNA3.1-SUSD2がサイズと配列の正確なSUSD2フラグメントを含むことを示した。ウエスタンブロットの結果は,PCDNA3.1-SUSD2をトランスフェクトしたH322細胞におけるSUSD2蛋白質の発現がPCDNA3.1をトランスフェクトしたH322細胞よりも高いことを示した。【結論】SUSD2遺伝子の完全長配列を首尾よく得て,SUSD2遺伝子の真核生物発現ベクターの構築に成功し,非小細胞肺癌細胞株H322に効果的に発現することができ,この遺伝子の機能と機構の更なる研究のための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プラスミド ,  ウェスタンブロット法 ,  PCR法 ,  消化 ,  真核生物 ,  非小細胞肺癌 ,  DNA制限酵素 ,  *ベクター ,  真核細胞 ,  ヒト ,  *遺伝子 ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： 細胞株 ,  トータルRNA ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： sushi domain containing 2 (SUSD2) ,  eukaryotic expression vector ,  H322 cells

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子 ,  発現ベクター ,  構築 ,  細胞 ,  発現