文献

J-GLOBAL ID：201702290983192355   整理番号：17A0166079

新構造RHOキナーゼ阻害剤は,大動脈の血管新生の機序と機序の研究を阻害する。【JST・京大機械翻訳】

Vasorelaxant effect of novel Rho-kinase inhibitors on isolated thoracic aorta rings and underlying mechanisms

著者 (8件)： Yuan Tianyi (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College) ,  Wang Subo (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, National Glycoengineering Research Center,Shandong University) ,  Zhang Huifang (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College) ,  Chen Yucai (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College) ,  Jiao Xiaozhen (中国医学科学院、北京協和医学院薬物研究所) ,  Xie Ping (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Beijing Key Laboratory of Active Substance Discovery and Druggability Evaluation,Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College) ,  Fang Lianhua (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College) ,  Du Guanhua (Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College)
資料名： Zhongguo Yaolixue Tongbao  (Zhongguo Yaolixue Tongbao)
巻： 32  号： 10  ページ： 1404-1410  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2291A  ISSN： 1001-1978  CODEN： ZYTOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:2つの新しい構造のRHOキナーゼ阻害剤JJとJ35243が離体大鼠胸の活性化に及ぼす影響を評価し、その作用機序を検討する。【方法】ラットの大動脈モデルを用い,高濃度のKCLとノルエピネフリン(NE)の前刺激により,化合物の拡張血管活性を評価した。各種のツールによる介入により、化合物の拡張血管作用の内皮関連メカニズム、カリウムチャネルの関連メカニズムとカルシウムイオンの関連メカニズムを観察した。結果:J35242とJ35243は用量依存的に高濃度KCLとNE前収縮の血管輪を拡張でき、一定の内皮依存性を示した。L-NAMEとメチレンブルーは,ある程度,それらの弛緩作用に影響した。また、化合物は明らかに細胞内カルシウムの放出と流入による血管収縮を抑制し、それはカルシウムイオンチャンネルの遮断により血管拡張作用を発揮する可能性があることを示した。また,2つの化合物は,カリウムチャネルを開放することによって血管拡張を発揮しない可能性がある。結論:J35242とJ35243はIN VITROで血管拡張作用を有し、JJの作用はJ35243より強く、その機序は血管内皮機能に依存する可能性があり、また平滑筋のカルシウムイオンチャンネルを抑制し、細胞内カルシウム濃度を低下させる可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *大動脈 ,  内皮 ,  *血管新生 ,  カリウムチャンネル ,  カルシウムチャンネル ,  平滑筋 ,  *血管 ,  血管拡張作用 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ニトロアミン ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： 血管内皮機能 ,  血管拡張 ,  血管収縮 ,  細胞内カルシウム ,  カルシウムイオン ,  *蛋白質キナーゼ阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Rho-kinase inhibitors ,  isolated aorta rings ,  vasodilation ,  endothelium ,  K+ channels ,  Ca(2+) channels

分類 (3件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： L-NAME

タイトルに関連する用語 (5件)： Rhoキナーゼ阻害剤 ,  大動脈 ,  血管新生 ,  研究 ,  阻害