文献

J-GLOBAL ID：201702291018821786   整理番号：17A0206043

ホスホリルコリン高分子ナノカプセルは循環時間の延長と治療用蛋白質の免疫原性を減少させる【Powered by NICT】

Phosphorylcholine polymer nanocapsules prolong the circulation time and reduce the immunogenicity of therapeutic proteins

著者 (14件)： Liang Sheng (Department of Nuclear Medicine, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University, Shanghai Jiao Tong University) ,  Liu Yang (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California) ,  Jin Xin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University) ,  Liu Gan (Institute of Polymer Chemistry, Nankai University) ,  Wen Jing (Department of Microbiology, Immunology, and Molecular Genetics, University of California) ,  Zhang Linlin (Department of Nuclear Medicine, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University, Shanghai Jiao Tong University) ,  Li Jie (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California) ,  Yuan Xubo (School of Materials Science and Engineering,Tianjin University) ,  Chen Irvin S Y (Department of Microbiology, Immunology, and Molecular Genetics, University of California) ,  Chen Wei (Beijing Institute of Biotechnology) ,  Wang Hui (Department of Nuclear Medicine, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University, Shanghai Jiao Tong University) ,  Shi Linqi (Institute of Polymer Chemistry, Nankai University) ,  Zhu Xinyuan (School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University) ,  Lu Yunfeng (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California)
資料名： Nami Yanjiu  (Nami Yanjiu)
巻： 9  号： 4  ページ： 1022-1031  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2652A  ISSN： 1998-0124  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 治療用蛋白質は障害を治療するために輸送されるが,蛋白質療法は疾患を治療するための安全で最も直接的な手法であると考えられている。しかし,その応用は,蛋白質デリバリーのための効率的戦略とその投与後のin vivoでの治療用蛋白質の迅速なクリアランスの不足によっては非常に限られている。は有意に治療用蛋白質の循環時間の延長と同様にそれらの免疫原性を最小にすることができる新しい方法を示した。は蛋白質吸着に抵抗する橋かけホスホリルコリン重合体の薄層で個々の蛋白質分子をカプセル封じすることによって達成した。広範な細胞研究により,架橋ホスホリルコリン高分子シェルはマクロファージ,in vivoでのナノ粒子のクリアランスにおいて重要な役割を果たしているにより貪食されるからカプセル化蛋白質を効果的に防止することを示した。さらに,高分子シェルは免疫細胞による同定されからカプセル化蛋白質を防止する。結果として,治療用蛋白質に対する免疫応答を効果的に抑制した。循環時間を延長し,治療用蛋白質の免疫原性,多様な疾患の治療における新規蛋白質治療法の開発と応用を促進するかもしれないを低減する実行可能な方法を述べた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *高分子 ,  薄膜 ,  *タンパク質 ,  免疫反応 ,  クリアランス ,  マクロファージ ,  治療法 ,  *タンパク質製剤 ,  ナノ粒子 ,  重合体 ,  *免疫原性 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  無機酸エステル ,  第四アンモニウム ,  アミノアルコール
準シソーラス用語： 免疫細胞 ,  蛋白質吸着 ,  *ナノカプセル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 蛋白質ナノカプセル ,  蛋白質デリバリー ,  蛋白質療法 ,  長循環 ,  ステルス治療

分類 (3件)： 高分子の物性一般  (CG02001Z) ,  固形製剤  (GY02030V) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V)

物質索引 (1件)： ホスホリルコリン

タイトルに関連する用語 (6件)： ホスホリルコリン ,  高分子 ,  ナノカプセル ,  循環 ,  治療用蛋白質 ,  免疫原性