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J-GLOBAL ID：201702291184901680   整理番号：17A0077766

MC3T3-E1骨芽細胞の遊走,増殖および骨芽細胞発現に及ぼすRAW264.7マクロファージの酸化ストレスの影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

EFFECT OF ACTIVED RAW264.7 INDUCED BY H_2O_2 ON MIGRATION, PROLIFERATION AND OSTEOGENESIS GENE EXPRESSION OF MC3T3-E1

著者 (10件)： Peng Jianqiang (Department of Spine Surgery, the Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Yi Zhixin (Department of Orthopedics, the Third People’s Hospital of Huizhou) ,  Wu Mingxin (Department of Orthopedics, the Third People’s Hospital of Huizhou) ,  Huang Aijun (Department of Spine Surgery, the Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Lin Kun (Department of Spine Surgery, the Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Jin Song (Department of Spine Surgery, the Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Li Liangping (Guangdong Provincial Key Laboratory of Orthopedics and Traumatology, Department of Spine Surgery, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Huang Sheng (Guangdong Provincial Key Laboratory of Orthopedics and Traumatology, Department of Spine Surgery, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Luo Jiaquan (Guangdong Provincial Key Laboratory of Orthopedics and Traumatology, Department of Spine Surgery, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University) ,  Zou Xuenong (Guangdong Provincial Key Laboratory of Orthopedics and Traumatology, Department of Spine Surgery, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University)
資料名： Zhongguo Xiufu Chongjian Waike Zazhi  (Zhongguo Xiufu Chongjian Waike Zazhi)
巻： 30  号： 9  ページ： 1146-1152  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1493A  ISSN： 1002-1892  CODEN： ZXCZEH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】MC3T3-E1骨芽細胞の移動,増殖および骨芽細胞発現に及ぼす酸化ストレスの影響を研究する。【方法】MC3T3-E1細胞系とRAW264.7細胞系を,それぞれ第7世代で培養した。異なる濃度(0,25,50,100ΜMOL/L)のH_2O_2を用いてRAW264.7細胞を刺激し,MTS,1,3,6時間後に細胞増殖率を測定した。スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)キットを用いて1時間培養した細胞のSOD含有量を測定し、H_2O_2によるRAW264.7細胞酸化ストレスの最適濃度と作用時間をスクリーニングした。RAW264.7細胞(H_2O_2を加えない)を24時間培養した。第7世代のMC3T3-E1細胞を,それぞれ100ΜLの無血清DMEM培地(A群),RAW264.7細胞上清(B群)および酸化ストレスRAW264.7細胞上清(C群)で培養した。MTSアッセイを用いて細胞増殖を検出し,細胞遊走能をフローサイトメトリーによって検出した。細胞を4つの群に分け,ブランク対照群とし,完全培地で培養した。陽性対照群は,50ΜG/MLのビタミンCと10NMOL/LのΒ-グリセロールを含む完全培地で骨芽細胞を誘導した。正常対照群は,50ΜG/MLのビタミンCと10NMOL/LのΒ-グリセロリン酸ナトリウムを含む完全培地と酸化のRAW264.7細胞上清を培養した。実験群は,50ΜG/MLのビタミンCおよび10NMOL/LのΒ-グリセロールを含む完全培地および酸化ストレスRAW264.7細胞上清を培養した。培養3,7,14日。ALP,RUNX2,オステオポンチン(OSTEOPONTIN,OPN),I型コラーゲン(COLLAGEN),オステオカルシン(オステオカルチン),オステオカルシン(OC),およびオステオカルシン(BONE)の発現をRT-PCRによって検出した。結果:MTSとSODの結果は以下のことを示した。25ΜMOL/L H_2O_2で1時間刺激することにより,RAW264.7細胞の酸化ストレスモデルの最適濃度と作用時間を構築した。細胞成長は,以下のことを示した。1,2,3D B,C群の細胞増殖率はA群より有意に高く(P<0.05),C群はB群より低く,2,3D群の間には統計学的有意差が認められた(P<0.05)。スクラッチ試験により、12Hの時、B、C群のMC3T3-E1細胞の移動はA群より速く、C群はB群より速く、細胞遊走距離は統計学的有意差が認められた(P<0.05)。B群とC群のスクラッチは,24時間後に細胞壁に爬満れた。3日後に,ALP,RUNX2,OCおよびBSP MRNAの相対的発現は,対照群と比較して,実験群で有意に減少し,OPNおよびCOL-I MRNAの相対的発現は,有意に減少した(P<0.05)。結論:H_2O_2によるRAW264.7細胞の酸化ストレスモデルの最適濃度は25ΜMOL/Lであり、作用時間は1Hである。酸化ストレスはRAW264.7マクロファージの上清を活性化し,MC3T3-E1骨芽細胞の移動を促進し,骨芽細胞の増殖と骨形成関連遺伝子の発現を阻害した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸化ストレス ,  RT-PCR法 ,  血清 ,  骨形成 ,  三次元 ,  フローサイトメトリー ,  RAW264.7細胞 ,  *マクロファージ ,  細胞増殖 ,  *骨芽細胞 ,  反応時間
準シソーラス用語： 細胞遊走 ,  オステオカルシン ,  オステオポンチン ,  *MC3T3-E1細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Oxidative stress ,  H_2O_2 ,  MC3T3-E1 cells ,  RAW264.7 cells ,  Osteogenesis

分類 (1件)： 骨格系  (EJ10030R)

タイトルに関連する用語 (7件)： 骨芽細胞 ,  遊走 ,  増殖 ,  発現 ,  マクロファージ ,  酸化ストレス ,  研究