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J-GLOBAL ID:201702291212566248   整理番号:17A0661465

トリス(o-フェニレンジオキシ)シクロトリホスファゼン(TPP)におけるピリダジンに基づく分子回転子のバルク包有物【Powered by NICT】

Bulk Inclusions of Pyridazine-Based Molecular Rotors in Tris(o-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene (TPP)
著者 (9件):
資料名:
巻: 26  号: 31  ページ: 5718-5732  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1336A  ISSN: 1616-301X  CODEN: AFMDC6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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新しいクラスの六方晶トリス(o-フェニレンジオキシ)シクロトリホスファゼン(TPP)のチャンネルへの挿入のための棒状強く双極子分子回転子のを調べた。七つの異なる3,6 ジスブスチツテドピリダジンと1つの単一置換系を調製し,研究した固体核磁気共鳴(NMR),X線粉末回折,及び誘電分光法により明らかにした。NMRとX線回折により,両がこれら全ての分子回転子の一つはTPPをもつ六方晶バルク包接化合物を形成することを示した。六方晶相の面内格子パラメータは末端基,ピリダジン双極子の回転のエネルギー障壁を制御するのサイズと共に増加した。障壁は235°Cへのアニーリング後3-メチルビシクロ[1.1.1]ペンテ-1-イル末端基の少ないあるいは柔軟な末端基に対して~4kcal/mol~ 1から0.7kcal/mol~ 1と,これらの違いの解釈を提示した。緩和TPPチャネルとそれに続くロータの一つのための環境の密度汎関数計算の計算機モデリングは,観察された障壁との定量的な一致を提供した。最低回転障壁を持つ系は,集団的挙動の徴候,反強誘電性チャネルと強誘電チャネル間双極子-双極子相互作用の点から議論を示した。22KのCurie温度は3,6-diadamant-1′-イルピリダジンの推定であるが,秩序化誘電体相は見られない。結論:改良されたロータ設計を作成した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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