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J-GLOBAL ID：201702291500108812   整理番号：17A0747807

RhoA/ROCKによるWnt3AはGSK-3βりん酸化とβ-カテニン蓄積【Powered by NICT】

Wnt3A Induces GSK-3β Phosphorylation and β-Catenin Accumulation Through RhoA/ROCK

著者 (16件)： Kim Jae-Gyu (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Myoung-Ju (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Choi Won-Ji (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Moon Mi-Young (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Hee-Jun (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Lee Jae-Yong (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Lee Jae-Yong (Institute of Cell Differentiation and Aging, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Jaebong (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Jaebong (Institute of Cell Differentiation and Aging, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Sung-Chan (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Sung-Chan (Institute of Cell Differentiation and Aging, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kang Seung Goo (Division of Biomedical Convergence, School of Biomedical Science and Institute of Bioscience and Biotechnology, Kangwon National University, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Seo Goo-Young (Department of Molecular Bioscience, School of Biomedical Science and Institute of Bioscience and Biotechnology, Kangwon National University, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Kim Pyeung-Hyeun (Department of Molecular Bioscience, School of Biomedical Science and Institute of Bioscience and Biotechnology, Kangwon National University, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Park Jae-Bong (Department of Biochemistry, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea) ,  Park Jae-Bong (Institute of Cell Differentiation and Aging, Hallym University College of Medicine, Chuncheon, Kangwon-do, Republic of Korea)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 232  号： 5  ページ： 1104-1113  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 正準経路において,Wnt3Aはβ-カテニンのリン酸化と分解を抑制するβ-カテニンおよびグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(GSK 3β)間の解離を介するβ-カテニンを安定化することが知られている。非標準シグナル伝達経路では,WntはRho GTPアーゼを活性化し,細胞移動を誘導することが知られている。正準と非正準経路間のクロストークは,Wntシグナル伝達によりが,十分に解明されていない。Wnt3AはGSK-3βのりん酸化とβ-カテニンの蓄積RAW264.7およびHEK293細胞におけるRhoA活性化を誘導することを明らかにした。特に,SH RhoAとTat C3はGSK-3βのりん酸化とβ-カテニンの蓄積の両方を消失させた。Y27632,Rho関連コイルドコイルキナーゼ(ROCK)の阻害剤,si ROCKはGSK-3βりん酸化とβ-カテニン蓄積の両方を阻害した。さらに,ROCKの活性ドメインはin vitroで精製した組換えGSK-3βをリン酸化した。さらに,Wnt3A誘導細胞増殖と移動,Tat C3とY27632により阻害された。まとめると,Wnt3Aの標準および非標準シグナル伝達経路間のクロストーク,RhoAとROCK活性化を介してGSK-3βりん酸化とβ-カテニン蓄積を誘導することを提案した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  Rhoタンパク質 ,  細胞増殖 ,  細胞移動 ,  *リン酸化 ,  HEK293細胞
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β ,  Wntシグナル ,  *Wnt蛋白質 ,  グリコーゲンシンターゼキナーゼ ,  *βカテニン ,  *グリコーゲンシンターゼキナーゼ3 ,  *ROCK ,  *RhoA GTP結合蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： RhoA ,  ROCK ,  Wnt3a ,  GSK-3β ,  りん酸化 ,  β-カテニン ,  蓄積