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J-GLOBAL ID：201702293658655173   整理番号：17A0096987

口蹄疫ウイルスVP1蛋白質可溶性発現タグのスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Screening of Fusion Tags that Enhanced Expression and Solubility of Type A Foot-and-mouth Disease Virus VP1 Protein

著者 (4件)： Shu Jingchao (Key Laboratory of Animal Biochemistry and Nutrition of Ministry of Agriculture /Henan Agricultural University) ,  Li Saisai (Key Laboratory of Animal Biochemistry and Nutrition of Ministry of Agriculture /Henan Agricultural University) ,  Shen Huanhuan (Key Laboratory of Animal Biochemistry and Nutrition of Ministry of Agriculture /Henan Agricultural University) ,  Guo Yujie (Key Laboratory of Animal Biochemistry and Nutrition of Ministry of Agriculture /Henan Agricultural University)
資料名： Henan Nongye Kexue  (Henan Nongye Kexue)
巻： 45  号： 9  ページ： 114-119  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2918A  ISSN： 1004-3268  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 口蹄疫ウイルスVP1蛋白質の可溶性発現を向上させるために,口蹄疫ウイルスVP1フラグメントをA口蹄疫ウイルス核酸配列に従って設計し,PET21B(+)ベクターにクローニングした。10の融合タグラベル,GST,NUSA,SUMO,THIOREDOXIN,プロテイン,Γ-MRNA,ARSC,PPIB,MBPを設計した。組換えプラスミドを,大腸菌BL21(DE3)に形質転換し,組換えプラスミドを大腸菌BL21(DE3)に変換した。5MMOL/L IPTGはその発現を誘導した。SDS-PAGEの結果,MBP,GRIFIN及びGSTは口蹄疫ウイルスVP1蛋白質の可溶性発現を促進し,MBP及びVP1融合蛋白質の可溶性部分は60%を占めることが判明した。ウエスタンブロット分析により,マウス抗HISタグは,発現した組換え蛋白質を認識することができることが示された。これらの結果は,免疫学的活性を有する融合蛋白質MBP-VP1の発現に成功したことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *可溶性 ,  組換タンパク質 ,  SDS-PAGE ,  ヌクレオチド配列 ,  プラスミド ,  融合タンパク質 ,  ベクター ,  *スクリーニング ,  ウェスタンブロット法 ,  *口蹄疫ウイルス ,  形質転換 ,  *溶解性
準シソーラス用語： 大腸菌BL21(DE3) ,  クローニング ,  *蛋白質溶解性 ,  *VP1蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： FMDV ,  VP1 protein ,  solubility ,  fusion tags

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素生理  (EG03052C) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 口蹄疫ウイルス ,  VP1 ,  蛋白質可溶性 ,  発現 ,  タグ ,  スクリーニング