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J-GLOBAL ID:201702294368025151   整理番号:17A0527955

TDAG8とOGD欠失-復糖復Yangはラットのニューロンアポトーシスを誘発する際の内因性保護機構の関係を誘発する。【JST・京大機械翻訳】

Relationship between TDAG8 and endogenous neuron-protective mechanism against oxygen-glucose deprivation and restoration-induced apoptosis in rat neurons
著者 (6件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 1080-1084  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2329A  ISSN: 0254-1416  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:T細胞死関連遺伝子8(TDAG8)とOGD欠失-復糖復Yangがラットのニューロンアポトーシスを誘発する時の内因性保護機構の関係を検討する。【方法】1×105/MLの濃度の6×105/MLの濃度で,ラットの皮質ニューロンを5つの群にランダムに分割した。対照群(C群,N=24),OGD--群(/群,N=48),TDAG8アゴニスト群(BTB群,N=24)とTDAG8-SIRNA群(SIRNA群,N=24)無血清のの緩衝液を用い、95%N_2-5%CO_2、37°Cを含む嫌気性培養ボックスで60MIN培養し、その後正常な培養方法で制備Yang糖--損傷モデルを作製した。BTB群,SIRNA群およびV群は,それぞれ,20ΜMOL/L TDAG8アゴニスト,BTB09089,200PMOL/L TDAG8-SIRNAおよび6ΜL/200ΜLのプラスミドを添加した。ニューロン活性とLDH漏出は,6時間後に測定した。ニューロン8とCASPASE-3のMRNA発現は,リアルタイム蛍光定量的PCRによって測定した。/群において,TDAG8,CASPASE-3の発現を,それぞれ,復糖復Yang,3,6,12,および24時間後にウエスタンブロット法によって測定した。C8,CASPASE-3およびP-AKTの発現は,C群,/群,BTB群,SIRNA群およびV群の6時間後に測定した。【結果】/8の発現は,/群において増加し,カスパーゼ-3の発現は,復糖復Yangの6時間後にピークに達した。C群と比較して,/群,V群およびSIRNA群のニューロン活性は減少し,LDH漏出は増加し,ニューロン8,CASPASE-3およびMRNAおよびP-AKTの発現は上方制御された(P<0.05/群と比較して,BTB群のニューロンにおけるTDAG8とMRNAとP-AKTの発現は増加し,カスパーゼ-3とMRNAの発現は減少し,ニューロンの活性は増加し,LDH漏出は減少した。SIRNA群において,TDAG8とそのMRNAとP-AKTの発現は下方制御され,カスパーゼ-3とMRNA発現はアップレギュレーションされ,ニューロンの活性は減少し,LDH漏出は増加した(P<0.05【結語】TDAG8は,ラットのニューロンのアポトーシスを誘発する際のOGD--の部分的内因性保護機構に関与し,AKTシグナル伝達経路の活性化と関連している可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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