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J-GLOBAL ID:201702296998626399   整理番号:17A0103305

イカリインは,エストロゲンによって誘発されるMC3T3-E1成熟に及ぼすエストロゲンの影響に基づいている。【JST・京大機械翻訳】

Regulate Effect of Icariin on Osteogenesis Inhibition of MC3T3-E1 Induced by Glucocorticoid in An Estrogen Receptor Dependent Manner
著者 (10件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 971-977  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2284A  ISSN: 1007-7693  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】エストロゲン受容体(ER)とデキサメタゾン(DEX)によって誘発されるMC3T3-E1の増殖に及ぼすイカリイン(ICARRIN)の効果を研究する。【方法】DEX10(-5)MOL・L(-1),ICR10(-6)MOL・L(-1),エストロゲン(E2)10(-8)MOL・L(-1)およびICI182780(IN)10(-5)MOL・L(-1)によって,MC3T3-E1を調製した。対応する指標の変化を,REAL-TIME RT-PCR,ウエス BLOT,MTTおよびアリザリンレッド法によってそれぞれ測定した。結果:ICRとE2は骨芽細胞のALP、OPG、OCとRUNX2の発現を明らかに高めることができ、そしてRANKLとDICKKOPFの発現を著しく低下させ、対応するOPGとRANKLタンパクの発現量はMRNAの発現量と一致した。ALP活性、細胞増殖能力及びGA(2+)結節数は対照群と比較して明らかに向上した。同時に、ICRとE2はいずれもDEX誘導の骨形成抑制効果を効果的に回復でき、この調節効果はINにより有効に遮断される。結論:ICRは骨芽細胞の増殖分化を促進し、破骨細胞の活性化効果を抑制し、DEXによる骨形成抑制効果を効果的に軽減することができる。それらは,ER依存性があることが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
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骨格系  ,  細胞生理一般 
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