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J-GLOBAL ID：201702298308407606   整理番号：17A0168258

CD4~+CD25~+FOXP3~+制御性T細胞のCIK細胞誘導における発現とその機能【JST・京大機械翻訳】

Expressions and functions of CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells in the inducing process of cytokine-induced killer cells

著者 (3件)： Deng Haifeng (Jiangsu Key Laboratory of Clinical Medicine,School of Medicine,Jiangsu University, Jiangsu Engineering Research Center for Tumor Immunotherapy) ,  Xu Wenrong (Jiangsu Key Laboratory of Clinical Medicine,School of Medicine,Jiangsu University) ,  Jiang Jingting (Department of Tumor Biological Treatment,The Third Affiliated Hospital of Soochow University, Jiangsu Engineering Research Center for Tumor Immunotherapy)
資料名： Linchuang Jianyan Zazhi  (Linchuang Jianyan Zazhi)
巻： 34  号： 7  ページ： 555-558  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2447A  ISSN： 1001-764X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】CD4+CD25+FOXP3+制御性T細胞の変化とその機能を研究する。【方法】末梢血単核細胞(PBMC)を22人の患者から採取し,CD4+CD25+FOXP3+の表現型をフローサイトメトリーによって検出した。また,細胞増殖阻害因子-Β1(TGF-Β1),細胞毒性Tリンパ球関連抗原4(CTLA-4)およびIL-10の発現レベルを分析し,細胞増殖阻害試験を用いて,TREG細胞の免疫学的機能を測定した。【結果】CD4+CD25+FOXP3+TREGSは,CIK細胞において存在した。その発現量はそれぞれ1日目(0.30±0.15)%,3日目(4.48±1.72)%,5日目(3.83±2.12)%,9日目(2.37±1.17)%,11日目(1.65±0.99)%,14日目(1.04±0.76)%であった。誘導後14日目のTREGS細胞の免疫調節の負の分子TGF-Β1の発現レベルは(97.2±2.1)%、CTLA-4は(96.2±3.5)%、IL-10は(4.2±2.3)%であった。細胞増殖阻害試験のブランク対照群、条件対照群及び実験群の増殖細胞の発現量はそれぞれ(8.55±2.38)%、(42.66±7.32)%、(57.04±7.49)%であった。【結論】CD4+CD25+FOXP3+TREG細胞は,CIK細胞の潜在的品質評価のための潜在的指標として用いることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターロイキン10 ,  *制御性T細胞 ,  患者 ,  細胞傷害性T細胞 ,  表現型 ,  抗原 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： 品質評価 ,  対照群 ,  CTLA-4抗原 ,  免疫修飾 ,  免疫学 ,  細胞増殖抑制 ,  末梢血単核球 ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： cytokine-induced killer cell ,  regulatory T cell ,  tumor immunity

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 制御性T細胞 ,  CIK細胞 ,  誘導 ,  発現