癌の罹患の有無の判別方法並びに癌の治療及び/又は予防のための医薬組成物

発明者： , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (4件)：平木祐輔 , 藤田節 , 漆山誠一 , 植田渉
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-168169
公開番号（公開出願番号）：特開2017-042111
出願日： 2015年08月27日
公開日（公表日）： 2017年03月02日
要約：

【課題】癌、好ましくはスキルス胃癌をはじめとする胃癌の罹患の有無若しくは罹患の可能性の判別方法、又はこれらの癌の治療及び/又は予防のための医薬組成物を提供することを課題とする。【解決手段】IGF1R遺伝子の変異を検出する工程を含む、癌の罹患の有無又は癌の罹患の可能性の判別方法、並びにIGF1R遺伝子の変異を有する被験者の癌を治療及び/又は予防するための、IGF1R阻害剤を含む医薬組成物。【選択図】図3

請求項（抜粋）：

癌の罹患の有無又は罹患の可能性の判別方法であって、被験者から得られたサンプルにおいてIGF1R遺伝子の変異を検出する検出工程、及び前記変異が検出された場合に、該被験者が癌に罹患しているか又は罹患する可能性が高いと決定する決定工程を含み、前記変異が、 (a)CD44遺伝子の5'末端領域を5'側に含み、IGF1R遺伝子の3'末端領域を3'側に含む融合遺伝子を形成する変異であって、前記融合遺伝子によりコードされるポリペプチドが、 (i)配列番号33で示されるアミノ酸配列における少なくとも1位〜10位のアミノ酸を含み、かつ配列番号34で示されるアミノ酸配列における少なくとも850位〜1367位のアミノ酸を含むアミノ酸配列、 (ii)(i)のアミノ酸配列に対して90%以上の同一性を有するアミノ酸配列、又は (iii)(i)のアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が付加、欠失、及び/若しくは置換されたアミノ酸配列を含む、前記変異、又は (b)IGF1R遺伝子のコピー数が増加した重複変異である、前記方法。

IPC (16件)：

C12Q 1/68 , A61P 35/00 , A61P 43/00 , A61K 45/00 , A61K 31/708 , A61K 31/498 , A61K 31/506 , A61K 31/53 , A61K 31/519 , C12N 15/09 , C07K 19/00 , C07K 14/82 , C07K 14/65 , C07K 14/435 , G01N 33/50 , G01N 33/68

FI (16件)：

C12Q1/68 A , A61P35/00 , A61P43/00 111 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/519 , C12N15/00 A , C07K19/00 , C07K14/82 , C07K14/65 , C07K14/435 , G01N33/50 P , G01N33/68

Fターム (55件)：

2G045AA26 , 2G045DA13 , 2G045DA14 , 2G045DA36 , 4B024AA12 , 4B024CA07 , 4B024CA09 , 4B024HA14 , 4B063QA01 , 4B063QA19 , 4B063QQ08 , 4B063QQ42 , 4B063QQ43 , 4B063QQ49 , 4B063QQ58 , 4B063QR08 , 4B063QR42 , 4B063QR50 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QX01 , 4C084AA17 , 4C084MA16 , 4C084MA34 , 4C084MA35 , 4C084MA37 , 4C084MA41 , 4C084MA43 , 4C084MA52 , 4C084MA55 , 4C084MA57 , 4C084MA66 , 4C084NA14 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZC201 , 4C084ZC202 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086CB05 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA41 , 4H045CA41 , 4H045DA38 , 4H045DA50 , 4H045EA51

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