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J-GLOBAL ID：201802239136599305   整理番号：18A1232641

アントラセンユニットを組み込んだ含窒素大環状化合物の合成と物性

著者 (8件)： 岩永哲夫 (岡山理大 理) ,  山内智和 (岡山理大 理) ,  小森隆史 (岡山理大 理) ,  鈴木修一 (大阪大 大学院) ,  豊田真司 (東京工大 理) ,  嶋崎愛 (京大 化研) ,  若宮淳志 (京大 化研) ,  村田靖次郎 (京大 化研)
資料名： 日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)
巻： 98th  ページ： ROMBUNNO.1F3-28  発行年： 2018年03月06日 
JST資料番号： S0493B  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： トリフェニルアミンとアントラセンユニットを組み込んだ含窒素大環状化合物をBuckwald-Hartwigカップリングにより合成した。また酸化状態の吸収スペクトルにおいて,近赤外領域に新たな幅広い吸収が観察され,分子内電荷移動の寄与が大きい吸収帯と示唆された。大環状化合物をペロブスカイト型太陽電池のホール輸送層として用いた素子を作成したところ,光電変換効率η=9%を与えた。これら得られたデータを分子軌道計算の結果に基づいて考察する。(著者抄録)

シソーラス用語： 芳香族縮合炭化水素 ,  大環状化合物 ,  電子スペクトル ,  状態 ,  層 ,  *窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  アミノ化 ,  カップリング反応 ,  *環化反応 ,  太陽電池 ,  酸化還元反応 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  効率 ,  分子軌道計算 ,  化学合成 ,  分子構造
準シソーラス用語： Buchwald-Hartwig反応 ,  アントラセン誘導体 ,  トリフェニルアミン誘導体 ,  ペロブスカイト型太陽電池 ,  光電変換効率 ,  酸化還元挙動 ,  酸化状態 ,  正孔輸送層 ,  *大環状化

分類 (2件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (3件)： 9,9′-[4-(オクチルオキシ)フェニルイミノビス(p-フェニレン)ビス[4-(オクチルオキシ)フェニルイミノ]]-10,10′-[4-(オクチルオキシ)フェニルイミノビス(p-フェニレン)ビス[4-(オクチルオキシ)フェニルイミノ]]ジアントラセン ,  9,9′-[4-メトキシフェニルイミノビス(p-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)]-10,10′-[4-メトキシフェニルイミノビス(p-フェニレン)ビス(4-ブトキシフェニルイミノ)]ジアントラセン ,  9,9′-[4-メトキシフェニルイミノビス(p-フェニレン)ビス(4-メトキシフェニルイミノ)]-10,10′-[4-メトキシフェニルイミノビス(p-フェニレン)ビス(4-メトキシフェニルイミノ)]ジアントラセン

タイトルに関連する用語 (3件)： 窒素 ,  大環状化合物 ,  物性