文献
J-GLOBAL ID:200902089514462235
整理番号:84A0085975
クローン化したヒトフェニルアラニンヒドロキシラーゼ遺伝子による古典的なフェニルケトン尿症の出生前診断とキャリアの検出
Cloned human phenylalanine hydroxylase gene allows prenatal diagnosis and carrier detection of classical phenylketonuria.
著者 (5件):
WOO S L C
(Baylor Coll. Medicine, Texas)
,
LIDSKY A S
(Baylor Coll. Medicine, Texas)
,
GUETTLER F
(John F. Kennedy Inst., Denmark)
,
CHANDRA T
(Baylor Coll. Medicine, Texas)
,
ROBSON K J H
(Baylor Coll. Medicine, Texas)
資料名:
Nature (London)
(Nature (London))
巻:
306
号:
5939
ページ:
151-155
発行年:
1983年11月10日
JST資料番号:
D0193B
ISSN:
0028-0836
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
イギリス (GBR)
言語:
英語 (EN)