文献
J-GLOBAL ID:200902101852464901
整理番号:98A0117118
ヒトPEX1遺伝子は,ペルオキシソーム欠損症の相補性群1で突然変異している
Human PEX1 is mutated in complementation group 1 of the peroxisome biogenesis disorders.
著者 (7件):
PORTSTEFFEN H
(Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
,
BEYER A
(Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
,
BECKER E
(Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
,
EPPLEN C
(Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
,
PAWLAK A
(INSERM 99, Creteil, FRA)
,
KUNAU W-H
(Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
,
DODT G
(Ruhr-Univ. Bochum, Bochum, DEU)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
17
号:
4
ページ:
449-452
発行年:
1997年12月
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
短報
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)