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文献
J-GLOBAL ID：200902102852257430
整理番号：95A0425124
AngelmanおよびPrader-Willi症候群における遺伝性微小欠失はヒト染色体15の刷込センターを決定する
Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15.
BUITING K
(Universitaetsklinikum, Essen, DEU)
,
SAITOH S
(Case Western Reserve Univ., Ohio, USA)
,
GROSS S
(Universitaetsklinikum, Essen, DEU)
,
DITTRICH B
(Universitaetsklinikum, Essen, DEU)
,
SCHWARTZ S
(Case Western Reserve Univ., Ohio, USA)
,
NICHOLLS R D
(Case Western Reserve Univ., Ohio, USA)
,
HORSTHEMKE B
(Universitaetsklinikum, Essen, DEU)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 9 号： 4 ページ： 395-400 発行年： 1995年04月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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