文献
J-GLOBAL ID:200902104012988046
整理番号:98A0668185
選択的なA2Aアデノシン受容体きっ抗薬として有望な,第2世代のピラゾロ[4,3-e]-1,2,4-トリアゾロ[1,5-c]ピリミジン類のデザイン,合成および生物活性
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Second Generation of Pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines as Potent and Selective A2A Adenosine Receptor Antagonists.
著者 (8件):
BARALDI P G
(Univ. Ferrara, Ferrara, ITA)
,
CACCIARI B
(Univ. Ferrara, Ferrara, ITA)
,
SPALLUTO G
(Univ. Ferrara, Ferrara, ITA)
,
BERGONZONI M
(Univ. Ferrara, Ferrara, ITA)
,
DIONISOTTI S
(Centro Ricerche Schering-Plough, Milano, ITA)
,
ONGINI E
(Centro Ricerche Schering-Plough, Milano, ITA)
,
VARANI K
(Univ. Ferrara, Ferrara, ITA)
,
BOREA P A
(Univ. Ferrara, Ferrara, ITA)
資料名:
Journal of Medicinal Chemistry
(Journal of Medicinal Chemistry)
巻:
41
号:
12
ページ:
2126-2133
発行年:
1998年06月04日
JST資料番号:
D0102A
ISSN:
0022-2623
CODEN:
JMCMAR
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)