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文献
J-GLOBAL ID：200902109863486746
整理番号：95A0308412
Apert症候群はFGFR2の限定した突然変異により生じ,Crouzon症候群と対立している
Apert syndrome results from localized mutations of FGFR2 and is allelic with Crouzon syndrome.
WILKIE A O M
(John Radcliffe Hospital, Oxford, GBR)
,
OLDRIDGE M
(John Radcliffe Hospital, Oxford, GBR)
,
POOLE M D
(Radcliffe Infirmary NHS, Oxford, GBR)
,
HOCKLEY A D
(Queen Elizabeth and Children’s Hospitals, Birmingham, GBR)
,
HAYWARD R D
(Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London, GBR)
,
DAVID D J
(Women’s and Children’s Hospital, South Australia)
,
MALCOLM S
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
WINTER R M
(Inst. Child Health, London, GBR)
,
REARDON W
(Inst. Child Health, London, GBR)
資料名：
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻： 9 号： 2 ページ： 165-172 発行年： 1995年02月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： アメリカ合衆国 (USA) 言語： 英語 (EN)
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